XX Congreso de la Sociedad EspaÃ±ola de Diabetes

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Pósteres XX Congreso de la Sociedad Española de Diabetes P-100. Tabla 1 Liraglutida 1,8 mg + metformina + glimepirida Placebo + metformina + glimepirida Glargina + metformina + glimepirida HbA 1c final, % (SD) 7,0 (1,0) 8,1 (1,3) 7,2 (0,9) Cambio en HbA 1c , % (SE) –1,33 (0,09)* , ** –0,24 (0,11) –1,09 (0,09) HbA 1c ≤6,5% (%) 37,1* , ** 10,9 23,6 Cambio de peso, kg (SE) –1,81 (0,33)* , ** –0,42 (0,39) 1,62 (0,33) Glucosa en ayuno final, mmol/L (SD) 7,7 (2,2) 10,0 (2,9) 7,4 (2,1) Cambio en glucosa en ayuno, mmol/L –1,6* 0,5 –1,8 Sujetos con hipoglucemia leve (%) 27,4 16,4 28,9 Sujetos con náusea (%) 13,9 3,5 1,3 *Estadísticamente significativo comparado con metformina más glimepirida, p
Av Diabetol. 2009;25(Supl 1):35-111 utilizaron ratas Wistar, a las que se le administró tungstato o PBS vía ip, y pasados entre 30 y 120 minutos se les extrajo líquido cefalorraquídeo desde la cisterna magna para analizar el paso de la barrera hematoencefálica por parte del tungstato. También se les administró tungstato inyectado vía ICV a nivel del tercer ventrículo del hipotálamo mediante estereotaxia. Para los estudios de proteómica, se realizó el análisis de diferentes núcleos hipotalámicos de ratones obesos (obesidad inducida por la dieta) y controles, tratados o no con tungstato por vía oral durante 14 días. Transcurrido este tiempo, se procedió al aislamiento de los núcleos hipotalámicos arcuato, lateral y paraventricular. A partir de estas muestras se hicieron geles 2D y análisis por DIGE. Las muestras de líquido cefalorraquídeo se analizaron mediante técnicas de espectrometría de masas, y se pudo confi rmar que el tungstato atravesaba la barrera hematoencefálica. La administración ICV de tungstato conllevaba una reducción de la ingesta y la ganancia de peso en un 27,6% y un 25,6% respectivamente. En los estudios de proteómica se compararon los grupos delgados/obesos y tratados/no tratados. Analizando el núcleo arcuato, las proteínas diferenciales más destacadas que se detectaron comparando los animales tratados/no tratados fueron Ulip2, neurofi lamento3, alfa tubulina y internexin neuronal fi lament, todas ellas involucradas en el crecimiento o conformación axonal. Los resultados del núcleo paraventricular y lateral se están analizando en la actualidad. Todos estos resultados demuestran que la administración central de tungstato en ratas reduce la ingesta y la ganancia de peso, y en consecuencia la homeostasis energética, a través de un mecanismo directo sobre el sistema nervioso central. Por otro lado, el análisis proteómico sugiere una implicación del tungstato de sodio en la regulación de la plasticidad neuronal. Teniendo en cuenta que las conexiones neuronales y su desarrollo son esenciales para un correcto control de la homeostasis energética del organismo, el hecho de que el tungstato de sodio modifi que estas conexiones abre una nueva vía terapéutica para enfermedades metabólicas como la obesidad y la diabetes de tipo 2. P-102. ESTEAROIL COENZIMA-A DESATURASA (SCD) Y DESARROLLO DEL TEJIDO ADIPOSO J.J. Haro Mora, E. García-Escobar, N. Porras, D. Alcázar, E. Rubio-Martín, J.M. Gómez-Zumaquero, A. Ruiz-Órpez, J. Gaztambide, F. Soriguer, G. Rojo-Martínez Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga Objetivo: Poner a prueba la hipótesis de que la SCD puede modular el crecimiento del tejido adiposo durante la infancia. Sujetos y métodos: Se han estudiado 183 niños de 0 a 14 años de edad sometidos a cirugía por hernia inguinal, obteniéndose una muestra intraoperatoria de tejido adiposo subcutáneo. Al ingreso se han medido: peso, talla, cintura, cadera y grosor de los pliegues cutáneos. Se ha calculado IMC, ICC y masa total de tejido adiposo (Lohman). Además, se les ha realizado una encuesta nutricional (frecuencia de consumo de alimentos) y una encuesta sobre actividad física. En el tejido obtenido se han estudiado el número y tamaño de adipocitos (métodos de Robdell, Di Girolamo y Goldrick) y número de preadipocitos por citometría de fl ujo. Se ha determinado la composición en ácidos grasos del tejido adiposo por cromatografía gaseosa. La expresión de SCD ha sido determinada mediante PCR a tiempo real y la actividad relativa se ha estimado como la razón palmitoleico/palmítico y la razón oleico/esteárico. Resultados: Como era de esperar, la edad correlaciona fuertemente con el peso (r= 0,935; p
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