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XX Congreso de la Sociedad Española de Diabetes

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Pósteres<br />

<strong>XX</strong> <strong>Congreso</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>Sociedad</strong> Españo<strong>la</strong> <strong>de</strong> <strong>Diabetes</strong><br />

P-122. PREVALENCIA DE INSUFICIENCIA RENAL<br />

OCULTA Y VARIABLES ASOCIADAS EN UNA<br />

POBLACIÓN DE DIABÉTICOS TIPO 2<br />

A. Rodríguez Ponce<strong>la</strong>s<br />

EAP Anglès, Girona<br />

Objetivo: Determinar <strong>la</strong> prevalencia <strong>de</strong> insufi ciencia renal oculta y <strong>de</strong>terminar<br />

<strong>la</strong>s variables clínicas asociadas en una pob<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> diabéticos<br />

tipo 2. Diseño: Estudio observacional, analítico y transversal, basado en<br />

<strong>la</strong> información recogida en <strong>la</strong> historia clínica electrónica <strong>de</strong> <strong>la</strong> atención<br />

primaria (AP) <strong>de</strong> <strong>la</strong> región sanitaria <strong>de</strong> Girona. Emp<strong>la</strong>zamiento: Áreas<br />

básicas <strong>de</strong> salud <strong>de</strong> <strong>la</strong> Regió Sanitària <strong>de</strong> Girona <strong>de</strong>pendientes <strong>de</strong>l Institut<br />

Català <strong>de</strong> <strong>la</strong> Salut. Participantes: Se han incluido en el estudio<br />

3.197 pacientes con el diagnóstico <strong>de</strong> diabetes mellitus tipo 2 (DM2) en<br />

<strong>la</strong> historia clínica, <strong>de</strong> los que se dispusiera <strong>la</strong> información completa <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong>s variables <strong>de</strong> estudio. Medidas e intervenciones: Se recogieron<br />

datos <strong>de</strong>mográfi cos y antropométricos, medidas clínicas, factores <strong>de</strong><br />

riesgo cardiovascu<strong>la</strong>r (FRV), enfermedad cardiovascu<strong>la</strong>r (ECV) y <strong>de</strong> función<br />

renal. Se <strong>de</strong>terminó <strong>la</strong> función renal <strong>de</strong> acuerdo con los valores <strong>de</strong><br />

creatinina (Cr) y <strong>de</strong> <strong>la</strong> estimación <strong>de</strong>l fi ltrado glomeru<strong>la</strong>r (eFG) según <strong>la</strong><br />

fórmu<strong>la</strong> MDRD y según <strong>la</strong> fórmu<strong>la</strong> <strong>de</strong> Cockcroft-Gault (C-G). Se <strong>de</strong>fi nió<br />

insufi ciencia renal crónica (IRC) como <strong>la</strong> presencia <strong>de</strong> valores <strong>de</strong> Cr reducidos<br />

y eFG inferior a 60 ml/min/1,73 m 2 e IRC oculta como <strong>la</strong> presencia<br />

<strong>de</strong> valores <strong>de</strong> Cr normales y eFG reducida. Resultados: Se<br />

analizaron 3197 pacientes con DM2. La edad media fue <strong>de</strong> 67,7 (DE=<br />

11,7) años; 53,9% varones; <strong>la</strong> media <strong>de</strong> creatinina p<strong>la</strong>smática fue 0,9<br />

(DE 0,4) mg/dl y <strong>la</strong> media <strong>de</strong> <strong>la</strong> eFG fue <strong>de</strong> 88,5 ml/min/1,73 m 2 (DE<br />

38,0) según <strong>la</strong> fórmu<strong>la</strong> C-G y <strong>de</strong> 83,6 ml/min/1,73 m 2 (DE 25,0) según<br />

<strong>la</strong> fórmu<strong>la</strong> MDRD. La prevalencia <strong>de</strong> FRV y ECV fue <strong>la</strong> siguiente: un<br />

46% eran obesos, un 10% fumadores, un 71% hipertensos, un 45%<br />

tenían dislipemia, un 13% cardiopatía isquémica, un 4% arteriopatía periférica,<br />

un 2% ictus y un 5% insufi ciencia cardiaca. Observamos una<br />

re<strong>la</strong>ción directa entre <strong>la</strong> disminución <strong>de</strong>l FG y <strong>la</strong> mayor frecuencia <strong>de</strong><br />

ECV e hipertensión arterial. Conclusiones: Este estudio realizado en<br />

pob<strong>la</strong>ción con DM2 atendidos en <strong>la</strong> AP muestra una prevalencia <strong>de</strong> IRC<br />

oculta en entre el 10 y el 16%, según se utilice <strong>la</strong> eFG mediante <strong>la</strong> fórmu<strong>la</strong><br />

MDRD o <strong>la</strong> C-G. La <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> <strong>la</strong> eFG mediante estas fórmu<strong>la</strong>s<br />

permite un diagnóstico precoz <strong>de</strong> <strong>la</strong> IRC oculta, que supera el<br />

número <strong>de</strong> casos diagnosticados mediante <strong>la</strong> <strong>de</strong>terminación exclusiva<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> creatinina p<strong>la</strong>smática, 6,3% en nuestro estudio. Se recomienda <strong>la</strong><br />

<strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> <strong>la</strong> eFG a todos los diabéticos.<br />

P-123. MANIDIPINO REDUCE LAS NECESIDADES<br />

DE INSULINA EN DIABÉTICOS TIPO 2<br />

HIPERTENSOS CON MICROALBUMINURIA<br />

F.J. Martínez Martín, H. Rodríguez Rosas,<br />

P. Pedrianes Martín, A. Macías Batista, C. Comi Díaz<br />

Hospital Universitario <strong>de</strong> Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas <strong>de</strong> Gran<br />

Canaria<br />

Objetivos: En el ensayo AMANDHA se observó que <strong>la</strong> adición <strong>de</strong> manidipino<br />

20 mg vs amlodipino 10 mg en pacientes hipertensos diabéticos<br />

tipo 2 con nefropatía incipiente previamente tratados con dosis<br />

máximas <strong>de</strong> IECA o ARAII redujo consi<strong>de</strong>rablemente <strong>la</strong> microalbuminuria<br />

a pesar <strong>de</strong> obtener una reducción tensional semejante; sin embargo, no<br />

se estudió <strong>la</strong> sensibilidad insulínica. No se observaron diferencias signifi<br />

cativas en <strong>la</strong> hemoglobina glicosi<strong>la</strong>da. Nos propusimos realizar un análisis<br />

post hoc <strong>de</strong> <strong>la</strong>s dosis <strong>de</strong> insulina recibidas por los pacientes durante<br />

el estudio. Material y métodos: Se reclutaron 91 pacientes <strong>de</strong> los<br />

que 74 completaron 2 años <strong>de</strong> seguimiento, manteniendo el IECA o<br />

ARAII previo a dosis plena y añadiendo manidipino 20 mg vs amlodipino<br />

10 mg <strong>de</strong> forma aleatorizada (diseño PROBE). El tratamiento hipoglucemiante<br />

no estaba especifi cado en el diseño <strong>de</strong>l estudio, por lo que se<br />

siguieron en todos los casos los procedimientos clínicos habituales, con<br />

el objetivo estándar <strong>de</strong> mantener <strong>la</strong> HbA 1c

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