indice consenso chileno de manejo de fármacos antiepilépticos en ...
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que compara la efectividad <strong>de</strong> ESM, LTG y VPA <strong>en</strong> EAN,<strong>de</strong>muestra resultados similares (Posner 2005a, 2005b).• LTG comparada con placebo, es efectiva <strong>en</strong>monoterapia para EAN recién diagnosticada (Frank,1999). En un estudio abierto Nivel 3, LTG resultó consimilar efectividad que VPA a 12 meses, logrando esteúltimo control <strong>de</strong> crisis <strong>en</strong> m<strong>en</strong>or tiempo (Coppola 2004).• Las guías y recom<strong>en</strong>daciones revisadas (ILAE 2006,AAN 2004, NICE 2004, SEN 2009) con evi<strong>de</strong>ncia Nivel3, plantean:• VPA, ESM y LTG son posiblem<strong>en</strong>te eficaces yefectivos <strong>en</strong> EAN.• VPA y ESM ti<strong>en</strong><strong>en</strong> similar eficacia y efectividad.• VPA y ESM son recom<strong>en</strong>dados como terapia <strong>de</strong>primera línea.• Si la terapia inicial elegida fue VPA y fracasa, serecomi<strong>en</strong>da como segunda opción ESM y luegoLTG.• Si la terapia inicial utilizada es ESM y fracasa,se recomi<strong>en</strong>da administrar VPA como segundaopción y luego LTG.Com<strong>en</strong>tarioSe recomi<strong>en</strong>da VPA <strong>en</strong> primera línea por el riesgo<strong>de</strong> crisis TCG <strong>en</strong> EAN, su disponibilidad <strong>en</strong> nuestromedio y la experi<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> su uso clínico. ESM podríaconsi<strong>de</strong>rarse como primera opción, dada su m<strong>en</strong>orinci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> efectos neuro-cognitivos adversos, perono cubre las crisis TCG.IV.10 EPILEPSIA AUSENCIA JUVENILEn EAJ, las crisis <strong>de</strong> aus<strong>en</strong>cia son las que predominan,pero coexist<strong>en</strong> crisis TCG <strong>en</strong> un 80% <strong>de</strong> los casos ycrisis mioclónicas esporádicas <strong>en</strong> un 20% <strong>de</strong> ellos. Laedad <strong>de</strong> pres<strong>en</strong>tación es <strong>en</strong>tre los 9 -13 años <strong>en</strong> un70% <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes, con un rango <strong>en</strong>tre 5 a 20 años <strong>de</strong>edad.a) Propuesta <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>toTratami<strong>en</strong>to farmacológico <strong>en</strong> varones:Primera opción:• VPASegunda opción:• LTGTercera opción:• Asociación: LTG y VPAoESM y LTG o PB o VPA(estos últimos <strong>en</strong> dosis m<strong>en</strong>ores)Tratami<strong>en</strong>to farmacológico <strong>en</strong> mujeres:Primera opción:• VPA, usar formulaciones <strong>de</strong> liberación ext<strong>en</strong>dida, <strong>en</strong>dosis no superiores a 1000 mg/día.• LTG.Segunda opción:• Asociación: LTG y VPAoESM y LTG o PB o VPA(estos últimos <strong>en</strong> dosis m<strong>en</strong>ores)Otras opciones <strong>de</strong> FAEs para varones y mujeres: LEV,ZNS o tratami<strong>en</strong>to coadyuvante con CLB o CNZ.b) Fundam<strong>en</strong>tos• Los trabajos revisados correspon<strong>de</strong>n a estudiossobre grupos <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes con “crisis <strong>de</strong> aus<strong>en</strong>ciastípicas”, “epilepsia con crisis <strong>de</strong> aus<strong>en</strong>cias”, “epilepsiasidiopáticas g<strong>en</strong>eralizadas” y “crisis <strong>de</strong> aus<strong>en</strong>cias”.• No exist<strong>en</strong> trabajos Nivel 1 que apoy<strong>en</strong> un <strong>de</strong>terminadotratami<strong>en</strong>to para EAJ.• VPA logra un completo control <strong>de</strong> crisis <strong>de</strong> aus<strong>en</strong>cia <strong>en</strong>un 68% <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes a los doce meses, con efectomás rápido que LTG. También suprime las <strong>de</strong>scargasepileptiformes <strong>en</strong> el EEG <strong>en</strong> un 84% <strong>de</strong> los casos.• La elección <strong>de</strong> LTG <strong>en</strong> mujeres se fundam<strong>en</strong>ta porel mayor pot<strong>en</strong>cial teratogénico <strong>de</strong>l VPA y sus efectoscolaterales <strong>en</strong> el área <strong>en</strong>docrinológica. Habría un efectosinérgico <strong>en</strong>tre VPA y LTG (Coppola 2004).• Estudios <strong>de</strong> Nivel 4 muestran eficacia <strong>de</strong> la ESM <strong>en</strong> eltratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> las aus<strong>en</strong>cias, logrando control <strong>de</strong> crisis<strong>en</strong> un 42 a 65% (Kioboe 1964). En otro estudio Nivel2, tanto VPA como ESM lograron reducción <strong>de</strong> 90% <strong>de</strong>las crisis, <strong>en</strong> el 49% <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes (Glauser 2010).• Entre los FAEs nuevos, trabajos Nivel 3 y 4 muestranque LTG es el más eficaz <strong>en</strong> reducir las aus<strong>en</strong>cias,sin importar el tipo <strong>de</strong> síndrome. En aus<strong>en</strong>cias y <strong>en</strong>monoterapia, muestra un 50 % <strong>de</strong> libertad <strong>de</strong> crisisa los 10 meses. El efecto adverso más común, fue elexantema alérgico y exacerbaciones ocasionales <strong>de</strong>mioclonías (Coppola 2004).• Varios estudios clínicos muestran eficacia mayor aplacebo <strong>de</strong> LEV y ZNS <strong>en</strong> crisis <strong>de</strong> aus<strong>en</strong>cia (Linuma2004, Wilfong 2005, Striano 2008). No hay estudiosdoble ciego aleatorios controlados que lo verifiqu<strong>en</strong>(Hughes 2009, P<strong>en</strong>ovich 2009).• Basados <strong>en</strong> opiniones <strong>de</strong> expertos, CBZ, OXC y PHTson ineficaces e incluso podrían empeorar las crisis porlo que estarían contraindicadas (Sato 1982).11