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indice consenso chileno de manejo de fármacos antiepilépticos en ...

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I.- INTRODUCCIÓN:Por iniciativa <strong>de</strong> tres instituciones: Liga Chil<strong>en</strong>a contrala Epilepsia (LICHE), miembro <strong>de</strong>l Capítulo Chil<strong>en</strong>o <strong>de</strong>lBureau Internacional contra la Epilepsia (IBE), Sociedad<strong>de</strong> Epileptología <strong>de</strong> Chile (SOCEPCHI), Capítulo Chil<strong>en</strong>o<strong>de</strong> la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) y laSociedad <strong>de</strong> Psiquiatría y Neurología <strong>de</strong> la Infancia yAdolesc<strong>en</strong>cia (SOPNIA) <strong>de</strong> Chile, se convoca a un<strong>cons<strong>en</strong>so</strong> <strong>de</strong> especialistas sobre el uso <strong>de</strong> fármacosantiepilépticos (FAEs) <strong>en</strong> algunos Síndromes y otrasEpilepsias <strong>en</strong> niños y adolesc<strong>en</strong>tes.La(s) Epilepsia(s) son una <strong>de</strong> las condiciones crónicasmás frecu<strong>en</strong>tes, con una inci<strong>de</strong>ncia por año estimada<strong>en</strong> 45-114/100.000 y una preval<strong>en</strong>cia aproximada <strong>de</strong>1% (Lavados 1992). Las Epilepsias que se pres<strong>en</strong>tan<strong>en</strong> niños y adolesc<strong>en</strong>tes, son un grupo heterogéneo<strong>de</strong> condiciones con características, tratami<strong>en</strong>to ypronóstico diversos. Las t<strong>en</strong><strong>de</strong>ncias <strong>en</strong> su tratami<strong>en</strong>tofarmacológico experim<strong>en</strong>tan cambios rápidos <strong>en</strong> eltiempo. Factores tales como la introducción <strong>de</strong> nuevasformulaciones <strong>de</strong> FAEs tradicionales y la aparición <strong>en</strong>las últimas décadas <strong>de</strong> una nueva g<strong>en</strong>eración <strong>de</strong> FAEs,con nuevos mecanismos <strong>de</strong> acción y característicasfarmacocinéticas más favorables, han dado pie anumerosos estudios clínicos que, por una parte aportannuevas evi<strong>de</strong>ncias y por otra, dificultan al clínico su<strong>de</strong>cisión <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to (Perucca 2005, Shorvon 2007,2009).Con el propósito <strong>de</strong> cons<strong>en</strong>suar la elección <strong>de</strong> FAEs <strong>en</strong>los numerosos Síndromes Epilépticos y Epilepsias <strong>en</strong>niños y jóv<strong>en</strong>es y consi<strong>de</strong>rando las múltiples posibilida<strong>de</strong>s<strong>de</strong> elección <strong>de</strong> la farmacopea <strong>de</strong> antiepilépticos <strong>en</strong>nuestro país, se hace imperativo revisar las evi<strong>de</strong>nciasci<strong>en</strong>tíficas respecto <strong>de</strong> su prescripción y llegar a unacuerdo para formular recom<strong>en</strong>daciones terapéuticasracionales.II.- OBJETIVOSObjetivo g<strong>en</strong>eral:Establecer un <strong>cons<strong>en</strong>so</strong> <strong>de</strong> especialistas <strong>chil<strong>en</strong>o</strong>s sobreel uso <strong>de</strong> fármacos antiepilépticos <strong>en</strong> algunos SíndromesEpilépticos y Epilepsias <strong>de</strong> niños y adolesc<strong>en</strong>tes, <strong>de</strong>mayor frecu<strong>en</strong>cia o más difícil <strong>manejo</strong>.Objetivos específicos:1- Conocer las prácticas actuales <strong>de</strong> prescripción <strong>de</strong>FAEs <strong>en</strong> Chile.2- Revisar la evi<strong>de</strong>ncia ci<strong>en</strong>tífica sobre la utilización <strong>de</strong>fármacos <strong>en</strong> <strong>de</strong>terminados Síndromes Epilépticos yEpilepsias.3- Proponer la utilización racional <strong>de</strong> FAEs, consi<strong>de</strong>randosu efectividad y disponibilidad <strong>en</strong> nuestro medio.4- Cons<strong>en</strong>suar su utilización <strong>en</strong> los Síndromes yEpilepsias seleccionados.III.- MÉTODO:1- Se constituye un Comité <strong>de</strong> Trabajo compuesto porseis integrantes -dos <strong>de</strong> cada institución convocantequeasume los roles <strong>de</strong> organización, convocatoria,recolección, revisión, análisis crítico <strong>de</strong> la información,discusión y redacción <strong>de</strong> la propuesta final.2- Se convoca a un grupo <strong>de</strong> 46 médicos especialistas<strong>en</strong> Epilepsias o con <strong>de</strong>dicación al <strong>manejo</strong> y tratami<strong>en</strong>to<strong>de</strong> las Epilepsias, tanto <strong>de</strong> la Región Metropolitana,como <strong>de</strong> todas las regiones <strong>de</strong> Chile, para la realización<strong>de</strong> un <strong>cons<strong>en</strong>so</strong> sobre el uso <strong>de</strong> FAEs <strong>en</strong> algunosSíndromes y Epilepsias <strong>de</strong> niños y adolesc<strong>en</strong>tes (Anexo1 y 2).3- En base a la clasificación <strong>de</strong> Síndromes Electroclínicosy otras Epilepsias, publicada por la Comisión<strong>de</strong> Clasificación y Terminología <strong>de</strong> la ILAE (Berg 2010),se selecciona un grupo <strong>de</strong> trece Síndromes y Epilepsiascuyo tratami<strong>en</strong>to farmacológico será sometido a<strong>cons<strong>en</strong>so</strong>. Por razones <strong>de</strong> práctica clínica habitual,se agregan otros tres cuadros: estado epilépticog<strong>en</strong>eralizado, estado epiléptico no convulsivo y crisisfocales (Anexo 3). Se excluy<strong>en</strong> las crisis neonatales yalgunas epilepsias refractarias.4- Previo a la reunión <strong>de</strong> <strong>cons<strong>en</strong>so</strong>, se realiza una<strong>en</strong>cuesta a cada uno <strong>de</strong> los participantes, sobre el uso<strong>de</strong> FAEs <strong>en</strong> estas epilepsias, cuyos resultados fueronpres<strong>en</strong>tados y publicados <strong>en</strong> las revistas oficiales <strong>de</strong>cada institución (Carvajal 2010 a, 2010 b).5- Se <strong>en</strong>carga un trabajo específico por síndrome, asubgrupos <strong>de</strong> participantes, para buscar evi<strong>de</strong>ncias <strong>en</strong>el uso <strong>de</strong> FAEs <strong>en</strong> los difer<strong>en</strong>tes Síndromes Electroclínicosy otras Epilepsias. A todos ellos, se les <strong>en</strong>víalas guías y reportes <strong>de</strong> expertos disponibles: NationalHealth Service-UK (NHS), 2009; National Institute porClinical Excell<strong>en</strong>ce (NICE), Clinical Gui<strong>de</strong>line 20, 2004;Scottish Intercollegiate Gui<strong>de</strong>lines Network (SIGN),2000; ILAE Treatm<strong>en</strong>t Gui<strong>de</strong>lines, 2006; Guía ClínicaMinisterio <strong>de</strong> Salud <strong>de</strong> Chile, 2008; Guía <strong>de</strong> la SociedadAndaluza <strong>de</strong> Epilepsia, 2009; Treatm<strong>en</strong>t of pediatricepilepsy: European expert opinion, 2007; Reportsof the Therapeutics and Technology Assessm<strong>en</strong>tSubcommittee and Quality Standards SubcommitteeSubcommittees of the American Aca<strong>de</strong>my of Neurologyand the American Epilepsy Society: Efficacy andtolerability of the new antiepileptic drugs, I: Treatm<strong>en</strong>t ofnew-onset epilepsy; II:Treatm<strong>en</strong>t of refractory epilepsy,2004a, 2004b. A<strong>de</strong>más se sugiere una metodología <strong>de</strong>1

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