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DISCURSO INAUGURAL DE LA SECCIÓN J i' 3 203anatomopatológicos precisos sólo permitia ciertos atisbos y concepcioneshipotéticas, faltas todavia de una base sólida.El estúdio de la parálisis pseudobulbar, a la que los trabajos dePierre Marie y su escuela relacionaron con los focos lacunares de desintegración,significo a mi juicio un paso poderoso para el conocimientode este grupo de enfermedades, aunque de momento no se lasreconociese toda la significación e importancia que positivamentetenian.Más modernamente vino a estudiarse un gran número de procesos,constituído por enfermedades raras y poco frecuentes, pero queponía de manifiesto una serie de alteraciones motoras muy importantesy difíciles de explicar por el estrecho patrón aplicado hasta entoncesa las perturbaciones de esta índole, en las que siempre se buscabanalteraciones dei fascículo piramidal. Este grupo de enfermedadesestá constituído por las especies morbosas siguientes: la enfermedadde Wilson, la pseudoesclerosis de Westphal-Strumpel, la esclerosistuberosa de Freund-Bielschowsky, el espasmo de torsión de Oppenheim-Ziehen,la rigidez muscular arterioesclerósica de Foster, la enfermedadde Little (tipo Freund), la hemiatrofia cerebral de Bielschowsky,la mioclonia de Friedreich y la atetosis doble de Shaw-Freund.En todos y cada uno de los procesos enumerados preséntanse unaserie de sintomas motores de gran importancia: temblores, espasmos,sacudidas de tipo mioclónico, incoordinaciones, rigideces musculares,anomalias de posición, contracciones vermiformes, oscilaciones rítmicas,propulsiones y retropulsiones, bradibasia y bradilalia, actitudescatatónicas, inmovilidad estatuaria, semblante inexpresivo, risa y Ilantoespasmódico, y, en suma, toda una serie de perturbaciones akinéticas,hiperkinéticas y dis tónicas, cuya inclusión en el síndrome piramidalera sumamente difícil y cuya explicación patogénica dejaba siempreen nuestro espíritu la sensación implacentera de las cosas no biencomprendidas.Fué mérito indiscutible de Wilson (1912) el haber observado ydescrito con extraordinaria precisión aquel síndrome especial que hoyHeva su nombre, demostrando de una manera terminante que su fundamentoanatómico consiste en una degeneración progresiva dei núcleolenticular dei cuerpo estriado, y profetizando con gran sagacidadclínica la influencia que este hallazgo había de ejercer sobre el esclare-