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DISCURSO INAUGURAL DE LA SECCIÓN J i' 3 235veces por la incertidumbre de los autores a colocar sus observacionesbajo uno u otro epígrafe, viéndose obligados algunos a dejar la cuestiónen suspenso, como, por ejemplo, Bostroem, Higier, Strumpell(1916), Dziembousky, Soederberg y muchos otros.De un estúdio detenido de los casos deduce Hall que pueden serincluídos en el tipo de pseudoesclerosis las observaciones de Bostroem(1914 y 1918), de Haestun y Alzheimer, Westphal, Strumpell y Handman,Strumpell (casos I y 2 de 1916), Rausch y Schilder (casos I y 2),Oppenheim (1, 2 y 3, 1914), Dziembouski (caso 2), Pollock (1918) yHalloway.El tipo Wilson está más bien representado por casos como los deCassirer, Stoecker, Dziembouski (caso l), Cadwaleder (1915)1 Hamilton,Jones (casos 1 y 2), Howard y Royce, Pfeiffer, Pollock (1917),Lhermitte, Economo y Soederberg.Hall considera que los dos tipos morbosos llamados enfermedadde Wilson y pseudoesclerosis deben, en realidad, ser consideradoscomo representantes de una sola y misma entidad morbosa, para laque ha propuesto el nombre que sirve de título a un libro: Degeneraciónhepatolenticidar. Dentro de ella se podría admitir un tipo Westphal-Strumpell(o de pseudoesclerosis), y otro tipo Wilson (degeneraciónlenticular progresiva), pero con muchos casos intermedios y detransición entre uno y otro.Oueda por discutir si a estos tipos puede anadirse un tercero, correspondienteal espasmo de torsión.Las primeras observaciones de este género proceden de la clínicade Ziehen y fueron publicadas por su discípulo W. Schwalbe en 1908bajo el título de Una forma peadiar de contractura tónica con sintomashistéricos. (Tesis de Berlín.)Más tarde el mismo Ziehen observo dos casos semejantes, uno delos cuales presentó en la Sociedad de Psiquiatria de Berlín, bajo eldiagnóstico «Neurosis tónica de torsión».El ano siguiente (1911) Oppenheim publico bajo el título Uebereine eigenartige Krampfkrankheit des Kindlichen und jugendlichen Alters(distonía lordótica progresiva, dystonia musculorum deformans),casos de estados espasmódicos análogos a los descritos por Ziehen, todosellos en ninos de origen ruso o judio.También en los cinco casos de Ziehen y Schwalbe la afección atacaba