13.07.2015 Views

185-276

185-276

185-276

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

DISCURSO INAUGURAL DE LA SECCIÓN J i' 3 205pobreza de los movimientos, la dificultad de relajación voluntaria y lasperturbaciones de la estática muscular, Ie ha denominado síndromeamiostático. Stertz, que considera como lo más fundamental dei síndromelas perturbaciones dei tono muscular, propone la designaciónde síndrome distónico. Cecília y Oscar Vogt, suponiendo que las lesionesdei sistema estriado son las principales o únicas responsables enla producción dei síndrome, Ie denominan síndrome estriado. Y porúltimo, v. Staufemberg ha introducido la designación de síndrome extrapiramidal,que ha sido muy generalmente aceptada, tanto porquenada implica sobre localizaciones anatómicas aún no muy seguras,cuanto porque representa la liberación dei antiguo concepto en quetoda perturbación motora había de ser forzosamente tributaria dei fascículopiramidal.Lo que ha contribuído poderosamente a acrecentar la importanciadei síndrome, aguzando la curiosidad de los profçsionales y el ansiainvestigadora de los sábios, ha sido la coincidência de la encefalitis letárgica,cuyas epidemias, extendiéndose en estos anos últimos por lasdiferentes regiones y países, han ido sembrando por todos ellos unaserie de cuadros morbosos, cuya sintomatologia encaja, muchas vecespor completo, en los patrones asignados al síndrome extrapiramidal,en sus diferentes formas y variedades.En efecto, desde hace tres o cuatro anos aproximadamente vienellamando la atención de todos los profesionales la presencia en ninosy sujetos jóvenes de un síndrome parkinsoniano, como el que antesveiamos casi siempre en sujetos de edad avanzada, o en casos extraordinariamenteraros de parálisis agitante juvenil. Otros enfermos presentansintomas coreicos, atetósicos, mioclónicos, etc.; es decir, unaserie de perturbaciones también distónicas, akinéticas o hiperkinéticasmuy semejantes o idênticas a las que se encuentran en aquella serie deenfermedades de que primeramente hacíamos mención.Los antecedentes de tales enfermos revelan, muchas veces de modoindudable, los rasgos típicos de la encefalitis letárgica, o por lo menosuna serie de datos y coincidências que hacen altamente sospechosa laexistência anterior de aquella enfermedad.Todo esto, de ocurrir hace una docena escasa de anos, nos hubieradejado bien perplejos en cuanto a su interpretación patogénica yfisiopatológica. Hoy estamos ya en disposición de comprender cómo

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!