Princ;p.ul - Ecologia Mediterranea
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Diversité maximale ou hypothétique<br />
Diversité relative<br />
H(S) mx<br />
Hr<br />
K Log S<br />
H(S)<br />
H(S)mx<br />
K est une constante variable avec la base logarithmique choisie. Ici, les calc<strong>ul</strong>s sont faits de<br />
la manière la plus courante, c'est-à-dire en utilisant les logarithmes de base 2, l'unité correspondante<br />
étant exprimée en «bit» (binary digit). Cette unité correspond au langage des ordinateurs. La valeur de<br />
K est 3,321928.<br />
r<br />
1,2, ... S, S étant le nombre d'espèces<br />
Pr Nr où N nombre d'individus total<br />
et<br />
N<br />
S<br />
L. Pr<br />
r=l<br />
Nr<br />
= P<br />
nombre d'individus de chaque espèce<br />
LLOYD et al. (13, p. 258) ont mis au point des expressions équivalentes permettant le calc<strong>ul</strong> de<br />
H (S) en évitant de calc<strong>ul</strong>er les probabilités Pr. On travaille uniquement sur les données brutes. Des<br />
tables proposées par ces auteurs (13, p. 262) facilitent encore les calc<strong>ul</strong>s en donnant en fonction de N<br />
et de Nr les valeurs correspondantes N loglo N et Nr loglo Nr. Ces expressions sont<br />
et<br />
K S<br />
H (S) = - (N loglo N - L Nr loglo Nr)<br />
N r=l<br />
H(S)mx = K loglo S<br />
H (S) mesure la diversité réelle du milieu étudié; elle dépend du nombre d'espèces et de l'abondance<br />
relative de celle-ci. Plus la valeur est élevé, plus grande est la diversité. Pour un même nombre<br />
d'individus, elle augmente avec le nombre d'espèces; pour un même nombre d'espèces, elle croit avec<br />
le nombre d'individus. La form<strong>ul</strong>e de SHANNON, employée ici, donne une estimation de ce qui se passe<br />
dans le biotope à partir de l'échantillonnage. Celui-ci peut toujours faillir dans l'obtention de l'information<br />
totale (ici, toutes les précautions ont été néanmoins prises à ce sujet) et la form<strong>ul</strong>e utilisée ici<br />
n'est qu'approximative. Elle m'a semblé cependant préférable à l'emploide l'expression de BRILLOUIN<br />
(1) :<br />
K N!<br />
= - Log<br />
N S [1 Nr!<br />
r =l<br />
et de son expression équivalente:<br />
K<br />
1 = - (loglO N! - L loglo Nr! )<br />
N<br />
CeIle-ci donne une valeur formelle, absolue, de la diversité dans un système donné. Elle dépend<br />
du nombre d'espèces et du nombre d'individus, mais également de la dimension de l'échantillon. Sa précision<br />
devient un défaut pour l'étude d'un système naturel et nous empêche d'avoir une marge d'appréciation.<br />
Cette form<strong>ul</strong>e ne pourrait s'employer que si nous étions certains du dénombrement des objets<br />
étudiés. Un échantillonnage, malgré l'emploi de méthodes pour augmenter sa précision, garde toujours<br />
une certaine probabilité d'erreur sur ce que l'on a réellement dans la nature, ne serait-ce qu'au seuil<br />
statistique classique de 5 %. J'ai déjà fait remarquer précédemment qu'il était difficile de prévoir avec<br />
exactitude le nombre d'espèces présentes dans un écosystème.<br />
H (S) mx donne la diversité maximale ou hypothétique; c'est la diversité atteinte dans un milieu<br />
considéré quand toutes les espèces seront présentes avec le même nombre d'individus.<br />
Hr indique la diversité relative. Elle évalue l'éloignement entre l'hypothèse et le réel. Plus le