Princ;p.ul - Ecologia Mediterranea
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col de Verde. vers Punta Capella ; 5: au-dessus du nO 4 ; 6: entre le col de Verde et la Punta Bocca<br />
deI Oro ; 7: 1 km 500 après le col de Verde, vers Zicavo ; 8: 3 km après le col de Verde, vers<br />
Ghisoni ; 9 : 1 km 800 après le début du sentier des bergeries de Capanelle, vers Ghisoni ; 10: sentier<br />
de Ghisoni aux bergeries de Capanelle ; 11: comme le nO 10 ; 12: Bosco deI Coscione, 12 km<br />
après les bergeries de Cavallara, vers Zicavo ; 13: Bosco deI Coscione, 9 km après les bergeries de<br />
Cavallara, vers Zicavo ; 14: Bosco deI Coscione, 3 km après les bergeries de Cavallara, vers Zicavo<br />
; 15: entre les bergeries de Cavallara et l'Incudine ; 16: comme le nO 15 ; 17: après le col,<br />
vers Vizzavona ; 18: près du nO 17 ; 19: près du premier pont en venant du col, vers Vizzavona ;<br />
20 : forêt de Vizzavona, 300 m après la route, vers le camping ; 21: forêt de Vizzavona, 600 m après<br />
la route, vers le camping ; 22: près du nO 21 ; 23: près du précédent ; 24: près des précédents ;<br />
25 : forêt de Vizzavona, rive gauche du torrent, près du camping ; 26: forêt d'Anone, 5 km 600 après<br />
le col de Vergio, vers Evisa ; 27: comme le nO 26 ; 28: forêt d'Anone, 4km300 après le col de<br />
Vergio, vers Evisa ; 29: 3 km 300 après le col de Vergio, vers Evisa ; 30: entre le San-Petrone et<br />
la Punta di Timozzallo ; 31: massif du San-Petrone. près du Monte Gojo ; 32: forêt de San Pietro<br />
d'Acia, près du col de Prato ; 33: comme le nO 32.<br />
IV - LA VEGETATION MUSCINALE DU SOL DES HETRAIES<br />
10 - CONDITIONS ECOLOGIQUES<br />
Nos observations ont été effectuées en exposition humide et froide (N = 41,6 % des relevés du<br />
tableau II, NE et NW = 8,3%, E = 33,3%), entre 960 et 1520 m d'altitude (c'est aux alentours de 1100<br />
m qu'elles furent les plus fructueuses, car, à leur limite altitudinale supérieure, les arbres forment des<br />
peuplements espacés, parfois implantés sur des ébo<strong>ul</strong>is). En ce qui concerne le substrat, le hêtre colonise<br />
des granits (92 % des relevés) ou des schistes (8 %). L'analyse pédologique des horizons supérieurs<br />
(4 cm), prélevés dans des zones dépourvues de litière, met en évidence une proportion encore<br />
importante d'éléments fins inférieurs à lmm (25,8 à 38,3% du poids total), alors que les éléments de 5<br />
à 25mm (fragments de roche mère altérée) représentent 14,2 à 41,8% du poids.<br />
La capacité totale d'échange varie de 13,8 à 17,8 m.é. % et l'insaturation,largement compensée<br />
par les ions H+ (pH de 5,2 à 5,85, HCl- dans 100% des relevés) est négligeable (5,8 à 9,1 m.é. %).<br />
En ce qui concerne les principaux cations échangeables, le calcium (LIS à 3,55 m.é.%) l'emporte<br />
sur le magnésium (0,62 à 0,85 m.é. %)et le manganèse sur le fer (0,087 m.é. % contre 0,025 m.é.<br />
% pour le fer), les teneurs en sodium étant par ailleurs comparables à celles des sols du Grimmio<br />
An titrichietum .<br />
La matière organique est présente en petites quantités (la perte au feu à 850° ne représente que<br />
10,1 à 17,1 %), la teneur en carbone organique est normale (7,4 à 8,3%) et les rapports C/N élevés<br />
(23,9 à 33,7), témoignent d'une mauvaise minéralisation de l'azote (N total = 0,24 à 0,34%).<br />
2,- ETUDE DESCRIPTIVE DE LA STRATE MUSCINALE<br />
La litière épaisse de feuilles de hêtre occupe souvent la majeure partie du sol (jusqu'à 70%)<br />
et gêne l'implantation des cryptogames (recouvrement muscinal moyen = 30%, maximum = 60%). De ce<br />
fait, nous avons recherché, soit les clairières, soit les talus où les feuilles mortes ne s'accum<strong>ul</strong>ent<br />
pas (recouvrement de la litière = 20 % au minimum, 46 % au maximum), la surface choisie égalant 25 m2<br />
en moyenne.<br />
Du point de vue floristique, nous avons dénombré en tout 49 mousses et hépatiques, à raison de<br />
8 espèces par relevé (maximum Il, minimum 3). Pohlia cruda IV possède ici une présence élevée et<br />
s'associe aux différentielles des hêtraies d'Europe méridionale, comme par exemple: lsothecium myurum<br />
III et Plagiochila asplenioides II, en compagnie d'ubiquistes (Hypnum cupressiforme III, Tort<strong>ul</strong>a<br />
sub<strong>ul</strong>ata II, Homalothecium sericeum II), de pionniers acidophiles (Bartramia pomiformis II, Pogonatum<br />
aloides l, Sc1eropodium touretii l, Polytrichum juniperinum 1) et de taxons abondants dans les formations<br />
sylvatiques montagnardes européennes, tels que : Dicranum scoparium l, Brachythecium velutinum<br />
l, Polytrichum formosum l, Pogonatum urnigerum l, Brachythecium rutab<strong>ul</strong>um l, Mnium affine l,<br />
Rhytidiadelphus loreus l, Pohlia minor l et Diphyscium foliosum (col de Verde et Vizzavona), déjà signalé<br />
par CAMUS (F.) 1902 (4) de la forêt d'Anone. Comme nous l'avons fait remarquer à propos des