Programme - Faculté de Medecine Dentaire de Monastir

Vingt-et-unièmes Entretiens Odontologiques de Monastir, 26-27 avril 2013
Odontologie Pédiatrique & Prévention
O1. Les anomalies de forme: gémination et évagination.
A. Béji, I. Mahmoudi, F. Chouchène, F. Masmoudi, A. Baâziz, H. Ghédira, F. Maâtouk, A.
Abid
Les anomalies de forme sont des dysmorphies touchant aussi bien les dents temporaires que
permanentes.
La conduite à tenir face à ces anomalies dépend de plusieurs facteurs tels que le degré de la
dysmorphie, la valeur intrinsèque et extrinsèque de la dent ainsi que la gêne fonctionnelle et
esthétique.
Nous illustrons notre travail par deux cas cliniques traités dans le service d'Odontologie
Pédiatrique de Monastir: un cas de gémination et un cas d'évagination.
O2. «Odonto-hypophosphatasie», une forme de l'hypophosphatasie: à propos d'un cas
clinique.
D. Jarrar, I. Jazi, A. Béji, F. Chouchène, F. Masmoudi, A. Baâziz, F. Maâtouk,
H. Ghédira, A. Abid
L'hypophosphatasie est une maladie héréditaire rare due au déficit ou à l'absence d'activité de la
phosphatase alcaline non tissu-spécifique (TNSALP). Elle affecte la minéralisation osseuse et
dentaire et présente une variabilité clinique très importante.
Dans sa forme odontologique appelée aussi « odontophosphatasie», la maladie se traduit par la
chute prématurée des dents et les dosages de la phosphatase alcaline chez les patients ne sont
pas toujours abaissés.
Dans ce travail, nous présenterons le cas du patient Rayen. E.A. qui nous à consulté à l'âge de 4
ans au service d'odontologie pédiatrique de Monastir pour perte prématuré de ses incisives
temporaires sans cause apparente.
L'interrogatoire, l'examen clinique, l'examen radiologique, et les examens complémentaires nous
ont menés au diagnostic de l'odontophosphatasie.
La prise en charge du patient a comporté, des soins de caries et une réhabilitation prothétique par
des prothèses partielles amovibles.
Le patient est actuellement âgé de 7 ans, et son suivi clinique et radiologique doit être régulier
(tout les quatre mois). A l'âge adulte la pose d'implants pourrait être envisagée.
O3. Le lymphome de Burkitt: A propos d'un cas clinique.
F. Chouchène, Y. Elelmi, I. Mahmoudi, D. Jarrar, I. Jazi , F. Masmoudi, A. Baâziz,
H. Ghédira, F. Maâtouk, A. Abid
Le Lymphome de Burkitt (LB) est un lymphome malin non hodgkinien (LMNH).
Il s'agit d' une tumeur qui provient de l'évolution maligne et de la prolifération de cellules
lymphoïdes de type B.
Parmi les étiologies probables les facteurs climatique, viral, parasitaire et chromosomique ont été
évoqués.
Il s'agit de la tumeur à la croissance la plus rapide avec un temps de doublement cellulaire compris
entre 1 et 2 jours.
C'est la tumeur enfantine la plus courante en Afrique. On le retrouve essentiellement chez les
enfants africains avec un pic de fréquence entre 6 et 7 ans, cette maladie touche plus souvent les
garçons que les filles.
Les patients présentant le lymphome de Burkitt nécessitent une prise en charge spéciale et
plusieurs précautions sont nécessaires.
Dans ce travail nous proposons de vous présenter un cas d'un jeune garçon âgé de 11 ans qui
s'est présenté à notre service pour un assainissement de la cavité buccale avant la radiothérapie.
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