Cipière, 2012 - Centre de ressources Trame verte et bleue

Selon Haddad (2005), certains papillons ont des distances de dispersion de l’ordre de 150 mètres parjour et les plus mobiles se déplacent d’au moins un kilomètre en quelques jours.D’autres études également menées par Haddad (2005) et Haddad & Baun (1999), démontrent queles corridors permettent de limiter les impacts négatifs de la fragmentation des habitats sur lesespèces pollinisatrices. Les connexions entre taches au sein d’une matrice forestière permettentd’accroitre la densité, la diversité et le mouvement des espèces pollinisatrices. Il peut alors êtresupposé que la qualité et la quantité de pollen délivré aux fleurs sont plus élevées lorsque les tachesd’habitats sont connectées par des corridors (Townsend & Douglas, 2005). Une autre étude dirigéepar Petit & Burel (1998) s’est intéressée au mouvement du carabidé la Féronie noire (Abaxparallelepipedus) au sein d’un réseau de haies. La présence et la distribution des espèces sur le siteont été fortement corrélées à la présence de corridors sous forme de haies dans le paysage. Noordijket al. (2011) ont également montré l’importance des corridors pour les carabidés sous forme delayons déboisés en milieu forestier. Ces layons permettent de connecter des réserves de landesnaturelles, et de nombreux individus adultes ont été capturés en de plus grandes proportions quedans les deux autres milieux non connectés étudiés. Les conclusions de cette étude montrent que lescarabes utilisent les corridors comme des milieux qui facilitent la dispersion.2. OiseauxLes comportements de dispersion ont des effets importants sur la persistance et la recolonisation despopulations d’oiseaux. La connaissance des comportements des juvéniles lors de la dispersion postnataleou de la dispersion en vue de la reproduction, dans un environnement fragmenté, estimportante pour la mise en place de corridors fonctionnels.Une étude de Haas (1995) réalisée aux Etats-Unis à partir des données de trois espèces d’oiseauxmigrateurs : le Merle d’Amérique (Turdus migratorius), le Moqueur roux (Toxostoma rufum) et la Piegrièchemigratrice (Lanius ludovicianus) a montré que ces oiseaux nicheurs sont assez communs dansle Dakota du Nord (USA) au sein des boisements rivulaires et des lisières forestières. La plupart desmouvements recensés se sont déroulés au sein des lisières. Les mouvements des adultes entre lesdifférentes lisières, bien que rares, ont eu lieu beaucoup plus fréquemment entre les sites connectéspar des corridors boisés que entre des sites non connectés.Par exemple, pour le Merle d’Amérique, une moyenne de 2,5 comportements de dispersion a étéobservée entre des sites connectés contre 0,17 entre les sites non connectés. Cette étude a permisde conclure que dans ce cas de figure, où les distances entre les sites sont similaires et où lacomposition floristique est la même dans les taches, la dispersion se fait préférentiellement entredes taches connectés par des corridors (Haas, 1995). Les résultats de cette étude sont tout à faittransposables en France, les espèces prises en compte dans l’étude étant écologiquement prochesd’espèces d’oiseaux présentes dans les forêts françaises.Les oiseaux, contrairement à d’autres animaux, ont la capacité de traverser des milieux qui ne leursont pas favorables. C’est pour cela que les corridors écologiques de type « pas japonais » sontintéressants aux vues de ce groupe taxonomique à condition de connaitre les obstacles et habitatsinsurmontables pour les espèces. Les corridors mis en place entre des patchs d’habitats forestiersjouent un rôle dans le maintien d’une richesse d’espèces d’oiseaux (Schmiegelow et al. 1997). Uneétude de Paradis et al. (1998) (cf. Figure 20) a étudié les distances de dispersion pour 75 espècesd’oiseaux. Les distances de dispersion ont été plus faibles chez les espèces présentes en abondanceet chez les espèces ayant de larges aires de répartition. Les espèces d’oiseaux migrateurs sedispersent plus loin que les espèces résidentes.44