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Art et Cognition - Dana Foundation

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humaines un ARN double brin (dsRNA) d’un genre inhabituel. Lorsqu’il<br />

s’attache à la protéine NRSF/REST, grâce à laquelle les gènes neuronaux<br />

sont uniquement exprimés par les neurones <strong>et</strong> réduits au silence dans les<br />

autres types de cellules immatures, cela a pour eff<strong>et</strong> de lever le frein qui<br />

empêchait l’expression des gènes, <strong>et</strong> les cellules immatures se muent alors<br />

en neurones parfaitement fonctionnels. Ce qui distingue c<strong>et</strong> ARN double<br />

brin de ceux que l’on connaît depuis quelque temps déjà est qu’il guide le<br />

développement de la cellule en s’attachant à une protéine <strong>et</strong> non pas,<br />

comme les autres, à une séquence d’ADN. C<strong>et</strong>te découverte pourrait<br />

donc bouleverser les méthodes qu’utilisent les scientifiques travaillant sur<br />

les cellules souches 97 .<br />

Les cellules souches embryonnaires favorisent<br />

la régénération tissulaire<br />

Prom<strong>et</strong>teuses aussi, mais plus controversées, les cellules souches<br />

embryonnaires continuent de faire la preuve de leur valeur. Dans le<br />

numéro de Science du 8 octobre, Robert Benezra <strong>et</strong> une équipe du Memorial<br />

Sloan-K<strong>et</strong>tering Cancer Center <strong>et</strong> de la Cornell University ont montré<br />

qu’elles étaient non seulement capables de reconstituer des populations<br />

de cellules décimées par des maladies, mais qu’elles sécrètent, de surcroît,<br />

des substances proches de certains types de médicaments, qui favorisent<br />

la régénération des tissus. Travaillant avec un élevage de souris spécialement<br />

produit pour c<strong>et</strong>te expérience, ces chercheurs ont injecté des cellules<br />

souches embryonnaires à des femelles non encore fécondées; les<br />

p<strong>et</strong>its qu’elles eurent ensuite, qui, sans les greffes de cellules souches,<br />

seraient morts avant la naissance de malformations cardiaques incompatibles<br />

avec la vie, sont nés avec des cœurs fonctionnant normalement. On<br />

sait que les cellules souches embryonnaires ne traversent pas le placenta<br />

<strong>et</strong> les chercheurs ont pu établir que la régénération du tissu cardiaque dont<br />

avaient bénéficié les souriceaux avait été stimulée par le facteur de croissance<br />

insulin-like <strong>et</strong> un deuxième agent, appelé WNT5a 98 . Bien qu’il ne<br />

soit pas question de neurones dans ce travail, il est à rapprocher d’une<br />

étude de John Gearhart <strong>et</strong> de ses collègues de la Johns Hopkins University.<br />

Publiée en 2003, elle montrait que des cellules souches embryonnaires<br />

avaient déjà produit des facteurs de croissance ayant permis à des rats<br />

paralysés à la suite de lésions expérimentales de certains neurones<br />

moteurs de bénéficier d’une récupération plus complète 99 . On voit, à travers<br />

ces études, que les cellules souches embryonnaires possèdent un<br />

potentiel thérapeutique grandissant, notamment en ce qui concerne les<br />

pathologies cérébrales. 83<br />

Cellules souches <strong>et</strong> neurogenèse

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