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Diagnosi differenziale nelle febbri periodiche
SINDROME DI BLAU (GRANULOMATOSI SISTEMICA GIOVANILE) Rara malattia autosomica dominante . Mutazioni a carico del gene NOD2/CARD15, NOD2/CARD15 che codifica per una proteina che funge da recettore intracellulare di molecole di origine batterica. La mutazione stimola tale proteina determinando l’attivazione di NF-KB e la secrezione di IL-1 beta, quindi un cronico stato pro-infiammatorio. Esordio prima dell’anno dell anno di vita con infiammazione granulomatosa non caseosa a carico delle articolazioni, della cute e degli occhi
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