tesi dottorato fabbro.pdf - OpenstarTs - Università degli Studi di Trieste

2. permettono una parte del trasporto interno di vescicole;
3. i sarcomeri, le unità contrattili delle cellule muscolari sono formati da Actina, oltre
che da miosina ed altre proteine;
4. costituiscono la base su cui si formano le principali estroflessioni cellulari, quali
microvilli, stereociglia, filopodi, lamellipodi, pseudopodi;
5. sono coinvolti nell'adesione tra cellule e tra una cellula ed un substrato.[119]
3.2 ORGANIZZAZIONE DEI FILAMENTI E DELLE PROTEINE
ASSOCIATE
Ci sono ben 162 diverse proteine deputate all’arrangiamento dei microfilamenti di Actina.
Esse sono in grado di depolimerizzare i filamenti di questa proteina, di legarne i monomeri
(per ridurne la concentrazione e quindi la tendenza a formare polimeri) ed anche di
incappucciare l’estremità in accrescimento rapido dei nuclei in formazione per evitarne
l’ulteriore allungamento.[119]
Nelle cellule questi enzimi si localizzano prevalentemente al di sotto della membrana
plasmatica, dove l’attività dei microfilamenti è più dinamica e più varia. Infatti i filamenti
di Actina sono attivamente coinvolti in diverse fasi della vita della cellula, come per
esempio l’apoptosi, la rigenerazione e il movimento, e devono poter variare la loro
lunghezza molto rapidamente per svolgere adeguatamente la propria funzione..
Questa famiglia di proteine si può suddividere in sottoclassi a seconda del tipo di
interazione che intrattiene con l'Actina:
1. proteine che favoriscono la formazione dei filamenti: profilina ( si lega ai singoli
monomeri di Actina);
2. proteine che ostacolano la formazione dei filamenti legandosi anch'esse ai singoli
monomeri di G Actina: Severina e Timosina e Gelsolina
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