Zomer 2011 - Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

Voorkom zelf medische fouten en onvolkomenheden door je eigen Elektronisch Patiënten
Dossier aan te maken
Elektronisch patiëntendossier
De Eerste Kamer heeft in april 2011 tegen de wet gestemd die verplichte aansluiting op het landelijk elektro-
nisch patiëntendossier (EPD) regelt. Het landelijk EPD werd ontwikkeld om het artsen en andere zorgverle-
ners mogelijk te maken informatie over hun patiënten en hun medicijngebruik uit te wisselen.
Hierdoor kan de waarnemend huisarts, apotheker of medisch specialist voor elke patiënt zijn of haar
medische geschiedenis inzien. Ook weten zij welke medicijnen de patiënt gebruikt of voor welke medicijnen
hij of zij allergisch is. Hierdoor vermindert de kans op medische fouten.
Huisartsen, apotheken en specialisten kunnen via
het EPD alleen gegevens inzien over de verstrekte
medicatie die de apotheker heeft verstrekt. Dus niet
wat je daarnaast nog gebruikt. Huisartsen op de
huisartsenpost kunnen een samenvatting van het
dossier van de huisarts raadplegen. Huisartsen, apotheken
en medisch specialisten mogen de medische
gegevens alleen inzien als hij of zij u behandelt en
als het nodig is voor de behandeling. De zorgverlener
moet u altijd eerst toestemming vragen voor
inzage. Andere zorgverleners, zoals fysiotherapeuten,
psychologen, bedrijfsartsen of zorgverzeke-
tekst Corinne Kijl
raars, kunnen uw gegevens niet inzien.
Er zijn al vele wijzigingen geweest met name over
de manier van toegangverschaffing tot het EPD.
Dit blijkt het grootste struikelblok te zijn. Het veilig
stellen van persoonlijke gegevens kon niet voldoende
worden gegarandeerd en dat werd de belangrijkste
reden om de wet op verplichte aansluiting op
het landelijk EPD niet te accepteren.
Men ziet onderstaande opsommingen als voordelen
van het EPD:
• het voorkómen van medische fouten. Een oor-
TSC Contact | zomer 2011 35