ANAIS_3º Encontro Minas Rio

sequenciamento adequado para análise, a genotipagem desses
genomas permitiu encontrar 14 que correspondiam aos genótipos A
e D. O algoritmo Clustal W permitiu encontrar homologia acima de
80% em mais de 2000bp, o que tornou possível o desenho de pelo
menos 4 pares de sgRNAs, pelo algoritmo CTop, afastados mais de
1000 bp, que alinharam-se entre 96 e 100% (BLASTn) com todas as
14 sequências de forma que são importantes candidatas para
futuras terapias.
Conclusão: A análise in silico das sequências depositadas de HBV
permitiu a criação de sgRNAs para o sistema CRISPR/Cas9
compatíveis com as necessidades para futura utilização em terapias
gênicas para a excisão do vírus. Terapias baseadas em biologia
molecular tem sido crescentemente relevantes e já se mostraram
promissoras para o tratamento do HIV, sendo testes clínicos já
aprovados para outras finalidades. Com isso, é importante ressaltar
que esse tipo de terapia tem grande potencial contra essa
importante patologia hepática.
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