ANAIS_3º Encontro Minas Rio
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
de Síndrome de Crigler-Najjar tipo II foi estabelecido. A SCN tipo II<br />
é uma doença genética autossômica recessiva de baixa prevalência<br />
em todo o mundo. Mutações no gene UGT-1 ocasionam uma menor<br />
atividade da enzima UDP-glucuronil-transferase responsável pelo<br />
processo de conjugação da bilirrubina. Tem curso benigno e não<br />
está associada ao desenvolvimento de doença hepática. Para<br />
redução dos níveis de bilirrubinas pode ser usado o fenobarbital,<br />
potente indutor enzimático. Portanto, a Síndrome de Crigler-Najjar<br />
tipo II deve ser considerada no diagnóstico diferencial de pacientes<br />
com hiperbilirrubinemia indireta após exclusão de doenças<br />
hemolíticas e hepáticas.<br />
30
Change language