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ANAIS_3º Encontro Minas Rio

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Título: RELATO DE CASO: TROMBOSE DE VEIA PORTA EM CRIANÇA DE<br />

SETE ANOS, UM DESAFIO DIAGNÓSTICO DA ESPLENOMEGALIA<br />

APRESENTADOR: Amanda S. Amaral<br />

AUTORES: Maria A. Campos, Amanda S. Amaral, Lorena M. de<br />

Rezende, Flora A. M. B. Almeida<br />

RESUMO:<br />

INTRODUÇÃO A trombose de veia porta (TVPo) é uma doença<br />

multifatorial, complicada com hipertensão portal. O quadro clínico<br />

é inespecífico. As principais condições que predispõem são a lesão<br />

direta da veia umbilical e sepse de foco abdominal. As trombofilias<br />

podem estar associadas em até 35% dos casos. O diagnóstico pode<br />

ser feito pela ultrassonografia com Doppler. A endoscopia digestiva<br />

é recomendada. O tratamento com anticoagulação é controverso. O<br />

objetivo deste trabalho é relatar um caso de uma criança de 7 anos<br />

com trombose de veia porta.<br />

RELATO DE CASO R.B.S., 7 anos de idade, sexo masculino.<br />

Progenitora relata que no dia 3 de janeiro de 2018 procurou um<br />

pediatra para avaliação de provável Transtorno de Déficit de<br />

Atenção e Hiperatividade (TDAH). Criança assintomática na ocasião,<br />

porém, foi identificada esplenomegalia no exame físico, confirmado<br />

com USG, além de plaquetopenia no exame laboratorial. Evoluiu<br />

com dor de intensidade moderada em hipocôndrio esquerdo. Foi<br />

internado no Hospital Maternidade Therezinha de Jesus no dia<br />

13/01/2018, para prosseguimento da investigação diagnóstica.<br />

Progenitora negou internações prévias. Nascido de parto cesárea, a<br />

termo, sem intercorrências, alta hospitalar junto com a mãe. No<br />

exame físico: havia baço palpável a 6 cm do rebordo costal, espaço<br />

de Traube maciço a percussão. O restante do exame era normal. Os<br />

exames laboratoriais estavam todos normais, com exceção da<br />

plaquetopenia e a pesquisa de polimorfismo PAI-1 que teve<br />

resultado positivo para o tipo heterozigoto. Recebeu alta hospitalar<br />

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