Revista Newslab Edição 163

te de células tronco hematopoiéticas
(TCTH), como escolha curativa,
quando for possível e o uso da hidroxiuréia
(HU), que atua reduzindo
a ocorrência e intensidade das crises
de dores em 68% a 84% dos casos
estudados, reduz o tempo de internação,
o número de hospitalização,
a frequência de síndrome torácica
médicos, fazendo uso de medicação
diariamente e frequentemente faz exames
laboratoriais, para acompanhamento
da patologia. Porem as dores
constantes, complicam a qualidade de
vida da paciente, afetando também seu
emocional, pois estas dores regulares
causam estresse excessivo, e depressão.
Sendo assim, é destacada a necessi-
LERVOLINO, Luciana Garcia et al. Prevalence of sickle
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São Paulo, v. 33, n. 1, p. 49-54, Feb. 2011. Disponivel
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Acesso em: 2 novembro 2020.
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86502020000300200&lng=en&nrm=iso.
Acesso em: 14 outubro 2020.
HEMATOLOGIA
aguda, e redução de taxa de mortalidade.
(FERRAZ et al, 2012).
Conclusão
As hemoglobinopatias estão entre as
doenças monogênicas mais habitualmente
descobertas na população.
A complicação de seus processos
fisiopatológicos, a severidade da doença,
e suas muitas manifestações
clínicas relacionadas fazem das doenças
falciformes um desafio para a
ciência. (FIGUEIREDO et al, 2014).
A paciente analisada se encontra em
um estado mais avançado da doença,
mostrando desta forma, os resultados
do processo de alongamento das
hemácias. Permanece sob cuidados
dade de uma assistência psicológica
constante tanto para a paciente, como
a seus familiares próximos.
Além do mais, nota-se que ainda há
muito o que se pesquisar, e descobrir
sobre a doença focado nos tratamentos
pois se refere a uma anomalia
genética, até o momento, incurável.
Referências
ALMEIDA, Renata Araújo de et al. Anemia Falciforme e abordagem
laboratorial: uma breve revisão de literatura. 2017.
FERREIRA, Reginaldo et al. Recentes avanços no tratamento
da anemia falciforme. 2018.
CARLA, Vaneska Fernandes Leal et al. Aspectos
clínicos e moleculares da anemia falciforme: uma
revisão de literatura. 2017.
NAOUM, Paulo Cesar. Sickle cell disease: from the
beginning until it was recognized as a public health
disease. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., São Paulo, v.
33, n. 1, p. 7- 9, Feb. 2011. Disonivel em: