«Эффективное животноводство» № 3 (178) июль 2022

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ
ЭФФЕКТИВНОЕ
ПАРТНЕР ВЫПУСКА
ЖИВОТНОВОДСТВО 51
Ранее нами было исследовано влияние окислительного
статуса крови свиноматок, крови и спермы
хряков (тиол-содержащие соединения – SH-группы),
активность каталазы (CAT) и перекисного
окисления липидов (малоновый диальдегид) на их
воспроизводительные качества [8]. Установлена
четкая отрицательная корреляция (r=-0.55) между
активностью САТ и перекисным окислением
липидов (МДА), и – незначительная между МДА и
SH-группами, Выявлено существенное увеличение
многоплодия (10,9 поросят) и веса помета (14,6 кг)
у свиноматок с высоким уровнем SH-групп в крови
и свиноматок, оплодотворенных спермой хряков
с высоким уровнем CAT в крови. Свиноматки с
низким уровнем SH-групп в крови при сочетании с
хряками, имеющими низкий уровень CAT, показали
многоплодие 8,1 поросят и 11,1 кг соответственно.
Дело в том, что тиоловые соединения (SH-группы)
играют ведущую роль в молекулярных механизмах
антиоксидантной защиты и приведении концентрации
свободных радикалов к физиологически
необходимому уровню [9]. Недостаток SH-групп
в крови свиноматок препятствует проникновению
сперматозоидов в гликопротеиновую оболочку
плазматической мембраны яйцеклетки, в результате
оплодотворяемость и количество рождённых
поросят уменьшаются. Нормальный уровень SH,
наоборот, способствует увеличению плодовитости.
Ферментативный антиоксидант САТ который
присутствует в цитоплазме спермы и семенной
жидкости также играет важную роль в защите
сперматозоидов. Определённые взаимоотношения
САТ и SН-групп в крови ведут к улучшению капацитации
сперматозоидов, и тем самым – к лучшему
оплодотворению яйцеклеток [10-11].
Эти исследования показывают, что главным
регулятором процессов оплодотворения и воспроизводства
выступают свободные радикалы, на уровень
которых влияют свойства митохондрий, стрессовые
явления, в числе которых особенно важную роль
играют иерархические взаимоотношения, особенно,
агрессивные, между индивидуумами.
Lovendahl P. и др. [12] пришли к выводу, что
проявляемая агрессия у свиноматок является наследственной
чертой, и отбор против агрессии возможен.
Поэтому, для отбора ремонтного молодняка
становится возможным использовать генетические
маркеры, например, отбирать свинок с наличием
у них антигенных факторов ЕАG a/b или ЕАА-/– или
ЕАВ a/a для повышения у них интенсивности роста
поросят. Однако, при этом нужно учитывать, что
многоплодие таких агрессивных свиноматок может
быть понижено из-за увеличенного количества у них
продуктов перекисного окисления липидов – свободных
радикалов, препятствующих оплодотворению.
Из полученных экспериментальных данных видно,
что отбор свинок по поведенческим реакциям не
однозначен. С одной стороны агрессивность животных
влияет на оплодотворяемость отрицательно,
с другой – способствует лучшему выкармливанию
поросят свиноматкой.
Для повышения эффективности и устойчивости
свиноводства необходимо наиболее эффективно
решать вопросы профилактики стрессов, особенно
среди молодняка, получать непрерывную автоматизированную
информацию о состоянии здоровья и
поведения животных в режиме реального времени.
На основе этих данных оперативно использовать
факторы, выявляющие слабых и больных особей,
предотвращающие негативное влияние стресс-факторов,
а также прогнозировать продуктивность
свиноматок на основе их поведенческих реакций
в период выращивания.
Выводы. Результаты научно-производственных
опытов позволили сделать следующие выводы:
1. Стресс-устойчивые свинки имеют тенденцию
превосходства над стресс-чувствительными по
скороспелости. Они достигли живой массы 100 кг
на 12 дней или 7,4% раньше, чем стресс-чувствительные
(233 и 245г). Шпик был несколько тоньше
у стресс-устойчивых на 2,3% (14,4 и 14,8 мм).
Наблюдалась тенденция превосходства стресс-устойчивых
свиноматок над стресс-чувствительными
по массе гнезда и по массе поросёнка в 30 дней
соответственно на 0,7 и 0,2 кг.
2. Свинки, активные по типу нервной деятельности,
уступают пассивным по скороспелости на 33 дня
(P<0,05), но имеют превосходство над ними на 0,9
поросёнка по количеству поросят в гнезде (P<0,05)
и тенденцию превосходства по массе гнезда в 30-
дневном возрасте.
3. Свиноматки, полученные от агрессивных
свинок, уступают спокойным по многоплодию,
как по первому, так и последующим опоросам на
0,9 поросёнка (P>0,05). Однако, они значительно
превосходят спокойных по живой массе гнезда в
30-дневном возрасте на 13,2 кг (P<0,05), по массе
поросёнка – на 0,7 кг.
4. Выявлена разница по частоте встречаемости
генотипов крови в системе ЕАG между агрессивными
и неагрессивными (спокойными) свинками.
Носителями гетерозиготного генотипа ЕАG a/b ,
достоверно чаще являются агрессивные животные
с частотой 0,69, спокойные – с частотой 0,40
(P<0,05). Агрессивные свинки обладают частотой
ЕАА -/– – 0,77, спокойные – 0,40 (P<0,05).
ЛИТЕРАТУРА
1. Коваленко В.А., Иванов В.А., Задырко В.И. /Способ прогноза откормочных
качеств свиней в раннем возрасте // Генетика, разведение
и селекция свиней. – М.: Колос. – 1988. – С.14-20.
2. Великжанин В.И. Генетика поведения сельскохозяйственных
животных (этология, темперамент, продуктивность). – Санкт-Петербург,
– 2004, 204 с.
3. Тихонов В.Н. Изучение групп крови животных. – Новосибирск: Наука.
Сиб. отд-ние. – 1965. – 64 с.
4. Patterson J. and Foxcroft. Gilt Management for Fertility and Longevity.
AFNS, University of Alberta, Edmonton, AB T6G 2P5, Canada Animals
2019, 9(7), 434; https://doi.org/10.3390/ani9070434. Med. Res. 122:491–
496 ).
5. Nicholson, R. I., J. J. McGlone, and R. L. Norman. 1993. Quantifica-tion
of stress in sows: Comparison of individual housing versus social penning.
J. Anim. Sci. 71(Suppl.):112. (Abstr.)
6. Zhao Y., W. L. Flowers, A. Saraiva, K.-J. Yeum and S. W. Kim. Effect of
social ranks and gestation housing systems on oxidative stress status,
reproductive performance, and immune status of sows1 Journal of
Animal Science . 2013. 91: 12: 5848-5858. doi:10.2527/jas.2013-6388).
7. Hua-Yu Lian, Yan Gao, Guang-Zhong Jiao, Ming-Ju Sun, Xiu-Fen Wu,
Tian-Yang Wang, Hong Li, and Jing-He Tan. Antioxidant supplementation
overcomes the deleterious effects of maternal restraint stress-induced
oxidative stress on mouse oocytes. Reproduction, 2013, 146, 6: 559-568).
8. Bekenev V.A., Arishin A.A., Botsan I.V. Тhe effect of antioxidant status
of blood and sperm on reproduction of pigs. Transylvanian Review. 2017.
Т. 25. № 18. С. 4806-4812.
9. Полушин Ю. С., Левшанков А. И., Лахин Р. Е., Пащинин А. Н.,
Безрукова Е. В., Пискунович А. Л., Костючек Д. Ф., Белозерова
А. К., Гайдуков С. Н., Шапкайц В. А., Белозерова Л. А., Краснов
Н. В. Перспективы использования анализатора тиоловых антиоксидантов
в клинической практике для оценки неспецифической
резистентности организма при различных критических состояниях
и для прогнозирования акушерских осложнении. Научное приборостроение,
2013, 23, 3: 5–12.
10. Leahy Tamara, Gadella Bart M. Sperm surface changes and physiological
consequences induced by sperm handling and storage. Reproduction,
2011, 142, 6: 759-778, doi: 10.1530/REP-11-0310.
11. Aitken R.J., Curry B.J. Redox regulation of human sperm function: from
the physiological control of sperm capacitation to the etiology of infertility
and DNA damage in the germ line. Antioxidants & Redox Signaling, 2011,
14: 367–381. doi:10.1089/ars.2010.3186.
12. Lovendahl P, Damgaard LH, Nielsen BL, Thodberg K, Su G, Rydhmer L.
2005. Aggressive behavior of sows at mixing and maternal behavior are
heritable and genetically correlated traits. Livest. Prod. Sci. 93: 73-85).