zde - 1. lékařská fakulta - Univerzita Karlova

50
SEKCE POSTGRADUÁLNÍ – KLINICKÁ ČÁST II
Kvantifikace expozice byla prováděna několika způsoby; nejmarkatněji se rozdíly mezi oběma nemocemi projevily v kategorii
„bývalý kuřák“, kde průměrné množství vykouřených cigaret za život je u pacientů s UC 28 tisíc kusů, bývalý kuřák s Crohnovou
nemocí vykouřil asi polovinu; celková doba trvání kuřáckého návyku představuje více než 100 měsíců pro pacienty s UC
a přibližně třetinovou hodnotu pro pacienty CD.
Vystavení kouření bylo vztaženo také k závažnosti průběhu nemoci, která byla definována například jako poměr délky trvání
období s minimálními a maximálními příznaky; nejméně příznivé hodnoty, tedy nejdelší období maximálních a nejkratší
minimálních příznaků nacházíme mezi pacienty s CD u kuřáků (21,3, resp. 41.3 měsíců) a mezi pacienty s UC je nejdelší doba
trvání maximálních příznaků u bývalých kuřáků (24,1 měsíců) a nejkratší doba minimálních příznaků u nekuřáků (34,4 měsíců).
Dalším zkoumaným faktorem byla expozice ETS - pozitivní údaje udávala téměř polovina pacientů s Crohnovou nemocí (48%),
ale jen čtvrtina nemocných ulcerózní kolitidou (24%). Rozdíly v míře expozice však nebyly statisticky významné.
Závěr: Výsledky studie potvrdily antagonistický vliv aktivního kouření na riziko i průběh CD a UC a závislost na expoziční
dávce. Navíc naznačují i podobný vliv expozice ETS, ale významnější v případě CD než UC a navíc se zvyšuje s časnou expozicí
v dětství.
OZÓN – ALTERNATIVNÍ PROSTŘEDEK PRO LÉČBU ZÁNĚTLIVÝCH STAVŮ V ÚSTNÍ DUTINĚ
Autoři: Linetskiy Igor, D.M .1 , MUDr. Seidler Viktor 1 , prim. MUDr. Jedličková Anna2 , RNDr. Mikolášová Bohumila2 ,
MUDr. Staňková Hana1 , doc. MUDr. Hubálková Hana, Ph.D. 1
1 2 Stomatologická klinika VFN a 1. LF UK v Praze, Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky 1. LF
a VFN Klinická mikrobiologie a ATB centrum VFN a 1. LF UK
Školitel: doc. MUDr. Hana Hubálková, Ph.D., Stomatologická klinika 1. LF a VFN
Úvod: Pacienty postižené záněty v dutině ústní léčíme výplachy tradičními antiseptickými roztoky ( 3 % H 2 0 2 , chlorhexidin
o koncentracích 0,01 a 0,02%), dále lokálně tamponádou a celkově podáním antibiotik. Ozón pro svůj antimikrobiální, imunostimulační,
antihypoxický a antitoxický efekt můžeme považovat jako velmi perspektivní alternativní léčebný prostředek.
Cíl: Zjištění antimikrobiálního působení ozónu a stanovení jeho účinné koncentrace k eliminaci vybraných mikrobů in vitro.
Materiály a metodika: Na souboru pacientů s přítomným poextrakčním zánětem zubního lůžka byly provedeny stěry pro
mikrobiologickou kultivaci: a) z místa zánětu, b) z protilehlé tvářové sliznice. Vzorky byly bezprostředně odeslány do ATB centra
VFN. Byla testována citlivost vybraných mikrobů (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis,
Streptococcus salivarius, Streptococcus sanguis, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa a Candida
albicans) vůči působení ozónované vody o koncentraci ozónu 4-8 mg/l. Byla použita metoda diluční, kultivace probíhala
aerobně a anaerobně.
Výsledky: Za mikroskopické a růstové kontroly byly prokázány baktericidní vlastnosti ozónované vody o koncentraci 4-
6 mg/l u viridujících streptokoků.
Závěr: Tímto experimentálním testováním jsme prokázali baktericidní efekt ozónované vody na vybrané mikroorganismy
vyskytující se v dutině ústní.
THE MITOCHONDRIAL DNA CONTENT PER CELL IN HUMAN LIVER AND MUSCLE TISSUE INCREA-
SING DURING GESTATION
Authors: M. Pejznochová, M. Magner, M.Tesařová, H. Hansíková, J. Zeman
Supervisor: prof. MUDr. Jiří Zeman, DrSc., Klinika dětského a dorostového lékařství 1. LF a VFN, Laboratoř pro
studium mitochondriálních poruch
The process of oxidative phosphorylation system (OXPHOS) maturation is still not fully understood during the development of
the fetus. Since all mammalian cells except erythrocytes depend on mitochondrial ATP production, knowledge of the OXPHOS
maturation is an essential query. Our previous study demonstrated significant changes of mitochondrial DNA (mtDNA) content
in cord blood leukocytes during the gestation. To futher understand the role of mtDNA content in human prenatal development,
we analyzed mtDNA amount in human fetal liver and muscle tissue during the gestation.
DNA was isolated from 26 liver and 26 muscle tissue samples obtained at autopsy from miscarriages between 13 th and 28 th
week of gestation. The mtDNA amount was analyzed by the real-time PCR method using SybrGreen I (Chromo4, Bio-Rad).
The significant positive correlations were found between the gestational age and the relative mtDNA amount in fetal liver
tissue (r = 0,56; p < 0,01) and mtDNA amount in fetal muscle tissue (r = 0,61; p < 0,01), respectively.
In both fetal liver and muscle tissue, mtDNA content per cell was increasing with onward fetal development. These results
are in accordance with the few of studies but there was never analysed as numerous set of tissue samples as in our study. Presently
we analyze a relation among changes of the mtDNA content during prenatal development and the transcription activation
of some mtDNA maintenance factors (POLG, TFAM) in the same set of tissue samples.
This work was supported by grant GAUK25755707, IGAMZ-NR9410,GACR 305/08/H037.