Neurologische Bildgebende Verfahren - Dana Foundation

dass sie auch im Kortex stattfindet. Die nahe liegende Lösung könnte
darin bestehen, das Alter von Zellen zu bestimmen – was jedoch erst
möglich wurde, als Jonas Frisen und Mitarbeitende am Medical Nobel
Institute in Stockholm das scheinbar nicht damit verwandte Gebiet der
Archäologie heranzogen.
Die Karbon 14 oder C-14-Methode gibt das Alter von Antiquitäten genau
an; da aber der Zerfall von Kohlenstoff im Verlauf von Jahrtausenden
erfolgt, ist es für die Bestimmung des Alters von neueren Gegenständen
weniger brauchbar. Allerdings kam es im Zusammenhang mit dem Test
nuklearer Waffen in den 1950er Jahren zu einem Ausstoss von 14C in die
Erdatmosphäre, das in messbaren Schritten abnahm, als es allmählich
in die Zellen von Pflanzen und Tieren, darunter auch von Menschen
gelangte. In ihrer Studie, die sie in Cell veröffentlichten, stellten die Forschenden
fest, dass die 14C-Werte im kortikalen Gewebe, das aus der
Autopsie von vor 1950 geborenen Personen stammte, mit jenen in der
Atmosphäre vor dem nuklearen Test identisch waren – dies besagt, dass
die Zellen und die Person gleich alt waren. Bei neu geborenen Blutzellen
hingegen entsprachen die 14C-Konzentrationen jenen in der Atmosphäre
von heute. Dieser Befund ist ein zuverlässiger Beweis dafür, dass im Kortex
keine Neurogenese stattfindet; es gab dort nämlich keine Neuronen,
die jünger waren als die Person. Damit verfügen wir auch über eine elegante
Methode, um das Alter einer Zelle zu überprüfen 2 .
Stammzellen und Neurogenese
Abfall-DNA kennzeichnet individuelle Gehirne
Wenn man sich die Fähigkeit von Stammzellen nutzbar machen will, stellt
sich die entscheidende Frage, ob sie sich wirklich in jeden Zelltyp entwickeln
können. In der Juni-Ausgabe von Nature, wiesen Fred Gage und
Mitarbeitende vom Salk Institute in Kalifornien nach, dass als Retrotransposone
bezeichnete Elemente, die etwa 15% des menschlichen Genoms
ausmachen und lange für genetischen Abfall gehalten wurden, nicht nur
das Schicksal neuraler Stammzellen verändern, sondern möglicherweise
auch zur Einmaligkeit eines jeden Gehirns beitragen.
Die Forschenden führten eine Linie menschlicher Retrotransposone in kultivierte
neurale Stammzellen von Ratten ein. Die DNA-Stückchen lagerten
sich in verschiedene von Neuronen exprimierte Gene ein und veränderten
die Art, wie die Gene dieser Zellen exprimiert wurden; dabei richteten sie
die Entwicklung der Zellen oft neu aus – sie sorgten dafür, dass aus der
Zelle ein Neuron entstand und keine „Helfer-Zelle“, z. B. ein Astrozyt oder 99