3.2. Potentiometrische Bestimmung von Acetylsalicylsäure

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Gruppe3: Name entfernt, Name entfernt, Christopher Gallian, Name entfernt Versuch T3 Studiengang: Chemische Technik Datum: 07.04.09 Thema: Bestimmung von Acetylsalicylsäure in Schmerzmitteln Seite: 6 von 41 Erzeugen von monochromatischem Licht: a. Durch diskontinuierliches Licht und Interferenzfilter Vorteil: Die Wellenlänge, die man herstellt, ist absolut konstant und reproduzierbar. Nachteil: Beschränkung auf die Wellenlänge des Elements, das in der Lampe ist. b. Durch kontinuierliches Licht und Monochromator Vorteil: Wellenlängenbereich, in dem alle Wellenlängen enthalten sind. Nachteil: Das monochromatische Licht ist ungenau (λ1 + λ2) 2.1.9. Funktionsprinzip des Photometers Eine Strahlungsquelle sendet ultraviolettes (UV) und sichtbares Licht (VIS) aus. Die Strahlung wird von einem Monochromator spektral zerlegt. Durch einen Spalt werden die einzelnen Wellenlängen nacheinander aus gesondert und fallen auf die Probe. Bestimmte Wellenlängen dieser Strahlung werden von der Probe zum Teil absorbiert, der austretende Lichtstrahl ist entsprechend geschwächt. Verantwortlich für die Lichtabsorption sind vorwiegend die Elektronen der absorbierenden Moleküle. Ein Detektor wandelt die optischen Signale in elektrische Signale um und ein Schreiber zeichnet von jeder Wellenlänge das entstandene elektrische Signal auf. Das Bild, welches der Schreiber aufzeichnet (Extinktion in Abhängigkeit von der Wellenlänge) nennt man das Spektrum der Substanz.
Gruppe3: Name entfernt, Name entfernt, Christopher Gallian, Name entfernt Versuch T3 Studiengang: Chemische Technik Datum: 07.04.09 Thema: Bestimmung von Acetylsalicylsäure in Schmerzmitteln Seite: 7 von 41 Die Molekülart wird über die absorbierte Wellenlänge ermittelt, und die Stärke der Lichtschwächung gibt Auskunft über die Probenkonzentration. Schickt man sichtbares(visuelles) Licht durch eine gefärbte Lösung, so wird durch die in Lösung befindliche Verbindung, ein Teil des eingestrahlten Lichtes absorbiert. Die Größe der Absorption wird über die Messgröße Extinktion E ermittelt. Man bezeichnet die Extinktion auch als spektrales Absorptionsmaß. Sie hängt von der Wellenlänge des Messlichtes und von der Verbindung ab. Mittels eines Photometers, wie einem Spektrallinienphotometer kann die Extinktion einer Untersuchungslösung gemessen und mit Hilfe der photometrischen Kalibrierkurve deren Konzentration ermittelt werden. Dazu ist erforderlich, die Extinktion in Abhängigkeit der Konzentration zu bestimmen. Stellt man diesen Zusammenhang graphisch dar, so ergibt sich als Kalibrierkurve eine Gerade, welche zeigt, dass sich Extinktion und Konzentration direkt proportional zueinander verhalten. (bei verdünnten Lösungen und monochromatischem Licht) Extinktion 1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 Kalibrierkurve 0 2 4 6 8 10 12 Konzentration
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