Hanno Richter - Boku

durch diese Spaltöffnungen nicht mehr als höchstens 2% derjenigen einer Wasserfläche
von der Größe der Balttfläche betragen kann. Diese logische Annahme ist leider grund-
falsch: Durch ihr winziges Porenareal können die Blätter bis zu 70% der Wassermenge
abgeben, die eine gleich große freie Wasserfläche an die Umgebungsluft verliert!
Der Grund dafür liegt nicht in irgendwelchen geheimnisvollen Lebenskräften der
Pflanzen, er ist rein physikalisch. Schon im 19. Jahrhundert wurde durch Josef
STEFAN, den Lehrer Ludwig BOLTZMANNs, festgestellt, dass viele kleine, relativ weit
voneinander entfernte Poren bei gleicher Gesamtfläche weit mehr Wasser durchtreten
lassen als eine geschlossene Fläche. Den Wassermolekülen, die aus einer isolierten
Spalte oder Pore austreten, steht eine Halbkugel um die Pore für die Diffusion zur Ver-
fügung, da in allen Richtungen ein Konzentrationsgefälle herrscht. Denen, die aus einem
gleich großen Areal der freien Wasserfläche austreten, tut sich hingegen nur eine Röhre
senkrecht über der Oberfläche auf. In der Querrichtung herrscht ja kein Konzentrations-
unterschied: Hier schwirren in gleicher Dichte jene Wassermoleküle herum, die aus den
Nachbarbezirken der Oberfläche ausgetreten sind. Es scheint, dass auch die Evolution
des Blattbaus von diesem Effekt beeinflusst wurde. In der Regel liegen nämlich die
Spaltöffnungen mindestens um den zehnfachen Durchmesser der ganz geöffneten Spal-
te voneinander entfernt. Daher überlappen sich ihre Dampfhauben nicht.
Sie werden jetzt vielleicht befremdet fragen, worin denn eigentlich der Vorteil
einer Pflanze liegen soll, die auf diese Weise ihre Wasserabgabe maximiert; meist ist ja
die Einschränkung der Wasserabgabe erwünscht und sinnvoll. Für die CO2-Aufnahme,
die eigentlich erstrebte Konsequenz der Stomataregulation, gilt aber spiegelbildlich das
Gleiche: Die einzelne Spaltöffnung, deren Betrieb ja Energie verbraucht, kann durch ihre
isolierte Lage mehr CO2 "einfangen", als das dichte Gruppen von Poren könnten.
Wir haben den Stomatawiderstand als "regelbar" bezeichnet; die Mechanismen
der Öffnung sind Ihnen wahrscheinlich bekannt. Wir haben sozusagen einen Motor, der
in Änderungen des Turgors besteht. Kaliumionen werden durch aktiven Transport in die
Schließzellen gepumpt oder aus ihnen in die Nebenzellen befördert. Und dann brauchen
wir Schalter, die den Motor anwerfen und in die eine oder die andere Richting laufen
lassen. Diese Schalter sind an zwei "Regelkreise" gekoppelt:
1) Der CO2-Regelkreis spricht auf die Konzentration des Kohlendioxids in den Interzellu-
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