Aspects of Green Hospital Approaches with a Focus on Developing ...

schen Medizinprodukten angewendet. Die Einwirkzeit und die Temperatur hängen vom
zu sterilisierenden Gegenstand ab. Hierbei werden mehrere Phasen unterschieden, die
Aufheiz-, Halte- und Kühlphase. Es tragen alle Phasen zur Sterilisation bei, jedoch ist
die Dauer der einzelnen Phasen abhängig vom Sterilgut unterschiedlich und hängt z. B.
von der Durchdringung ab. Ein Wert hierfür ist der sogenannte F- Wert, er wird in Minuten
angegeben.
Zur Herstellung der Reindampfumgebung gibt es zwei Verfahren,
• das Vakuumverfahren, bei dem der Dampf in ein Vakuum einströmt, und
• das Strömungs- oder Gravitationsverfahren, bei dem nach dem Dampfkochtopfprinzip,
die Luft durch Sattdampf verdrängt wird. [8]
Bei der Lagerung der Teile muss gewährleistet sein, dass diese gänzlich vom Dampf
umströmt und durchdrungen werden können.
Die Bauweise als Autoklaven ist Voraussetzung um die nötigen Temperaturen zu erreichen.
Hierbei ist der Druck p abhängig vom Volumen V des Autoklaven, der Menge an
Wasser m, die sich darin befindet und der gewünschten Sterilisationstemperatur T. R s
ist
dabei die spezifische Gaskonstante für Wasser.
Nach DIN 58953 7/8 können so sterilisierte Medizinprodukte bei geeigneter Lagerung
ohne Umverpackung bis zu einem Tag gelagert werden. (Tabelle 1)
Tabelle 1: Thermoresistenzstufen [5]
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Heißluftsterilisation:
Auch diese Methode funktioniert über Wärme, jedoch sind durch die fehlende Feuchtigkeit
deutlich höhere Temperaturen notwendig, „da die Widerstandsfähigkeit von