ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Kapitel IIIHämolytische Anämien(D55-D59)D55.-Anämie durch EnzymdefekteExkl.: Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie (D59.2)D55.0 Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-MangelFavismusG6PD-MangelanämieD55.1 Anämie durch sonstige Störungen des GlutathionstoffwechselsAnämie (durch):• Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel• hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ ID55.2 Anämie durch Störungen glykolytischer EnzymeAnämie (durch):• hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II• Hexokinase-Mangel• Pyruvatkinase[PK]-Mangel• Triosephosphat-Isomerase-MangelD55.3 Anämie durch Störungen des NukleotidstoffwechselsD55.8 Sonstige Anämien durch EnzymdefekteD55.9 Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnetD56.-ThalassämieD56.0 Alpha-ThalassämieExkl.: Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit (P56.-)D56.1 Beta-ThalassämieCooley-AnämieSchwere Beta-ThalassämieThalassaemia:• intermedia• majorExkl.: Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie (D57.2)D56.2 Delta-Beta-ThalassämieD56.3 Thalassämie-ErbanlageDIMDID56.4 Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]D56.8 Sonstige ThalassämienD56.9 Thalassämie, nicht näher bezeichnetMittelmeeranämie (mit sonstiger Hämoglobinopathie)Thalassämie/Thalassaemia (minor) (gemischt) (mit sonstiger Hämoglobinopathie)D57.-SichelzellenkrankheitenExkl.: Sonstige Hämoglobinopathien (D58.-)D57.0 Sichelzellenanämie mit KrisenHb-SS-Krankheit mit KrisenD57.1 Sichelzellenanämie ohne KrisenSichelzellen:• Anämieo.n.A.• Krankheit• Störung127