ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziertSyndrom:• von-Hippel-Lindau-• Peutz-Jeghers-• Sturge-Weber- (Dimitri-)Exkl.: Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)Q85.9 Phakomatose, nicht näher bezeichnetHamartose o.n.A.Q86.-Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen,anderenorts nicht klassifiziertExkl.: Jodmangelbedingte Hypothyreose (E00-E02)Nichtteratogene Wirkungen von Substanzen, die transplanzentar oder mit der Muttermilchübertragen werden (P04.-)Q86.0 Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)Q86.1 Antiepileptika-EmbryopathieEmbryofetales Hydantoin-SyndromQ86.2 Warfarin-EmbryopathieQ86.8 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere UrsachenQ87.-Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mitBeteiligung mehrerer SystemeQ87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des GesichtesAkrozephalopolysyndaktylie-SyndromeAkrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]Freemann-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]Goldenhar-SyndromKryptophthalmus-SyndromMoebius-SyndromOro-fazio-digitale-SyndromeRobin-SyndromZyklopieQ87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehenAarskog-SyndromCockayne-Syndrom(Cornelia-de-) Lange-I-SyndromDubowitz-SyndromNoonan-SyndromPrader-Willi-SyndromRobinow- (Silverman-Smith-) SyndromSeckel-SyndromSilver-Russell-SyndromSmith-Lemli-Opitz-SyndromDIMDIExkl.: Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der ExtremitätenHolt-Oram-SyndromKlippel-Trénaunay- (Weber-) SyndromNagel-Patella-SyndromRubinstein-Taybi-SyndromSirenomelieTAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom]VATER-Syndrom600