ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Kapitel IIID64.8 Sonstige näher bezeichnete AnämienInfantile PseudoleukämieLeukoerythroblastische AnämieD64.9 Anämie, nicht näher bezeichnetKoagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen(D65-D69)D65.-Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]Inkl.: Purpura fulminansExkl.: Als Komplikation bei(m):• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.1)• Neugeborenen (P60)• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0 , O46.0 , O67.0 , O72.3)D65.0 Erworbene AfibrinogenämieD65.1 Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]VerbrauchskoagulopathieD65.2 Erworbene FibrinolyseblutungPurpura fibrinolyticaD65.9 Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnetD66D67D68.-Hereditärer Faktor-VIII-MangelInkl.: Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)Hämophilie:• A• klassisch• o.n.A.Exkl.: Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0)Hereditärer Faktor-IX-MangelInkl.: Christmas diseaseHämophilie BMangel:• Faktor IX (mit Funktionsstörung)• Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]DIMDISonstige KoagulopathienExkl.: Als Komplikation bei(m):• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07 , O08.1)• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0 , O46.0 , O67.0 , O72.3)D68.0 Willebrand-Jürgens-SyndromAngiohämophilieFaktor-VIII-Mangel mit Störung der GefäßendothelfunktionVaskuläre HämophilieExkl.: Faktor-VIII-Mangel:• mit Funktionsstörung (D66)• o.n.A. (D66)Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8)D68.1 Hereditärer Faktor-XI-MangelHämophilie CPlasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel131