ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011G20.0-G20.1-G20.2-G20.9-G21.-Ohne Angabe einer Wirkungsfluktuation1 Mit WirkungsfluktuationPrimäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer BeeinträchtigungStadien 0 bis unter 3 nach Hoehn und YahrPrimäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer BeeinträchtigungStadien 3 oder 4 nach Hoehn und YahrPrimäres Parkinson-Syndrom mit schwerster BeeinträchtigungStadium 5 nach Hoehn und YahrPrimäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnetSekundäres Parkinson-SyndromInkl.: Sekundärer ParkinsonismusG21.0 Malignes Neuroleptika-SyndromSoll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.G21.1 Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-SyndromSoll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.G21.2 Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene AgenzienSoll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.G21.3 Postenzephalitisches Parkinson-SyndromG21.4 Vaskuläres Parkinson-SyndromG21.8 Sonstiges sekundäres Parkinson-SyndromG21.9 Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnetG22* Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten KrankheitenInkl.: Parkinson-Syndrom bei Syphilis (A52.1†)G23.-Sonstige degenerative Krankheiten der BasalganglienExkl.: Multisystem-Atrophie (G90.3)G23.0 Hallervorden-Spatz-SyndromPigmentdegeneration des PallidumsDIMDIG23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]G23.2 Striatonigrale DegenerationG23.8 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der BasalganglienKalzifikation der BasalganglienG23.9 Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnetG24.-DystonieInkl.: DyskinesieExkl.: Athetotische Zerebralparese (G80.3)G24.0 Arzneimittelinduzierte DystonieDyskinesia tardaSoll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.G24.1 Idiopathische familiäre DystonieIdiopathische Dystonie o.n.A.G24.2 Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie238