ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Kapitel VIG12.1 Sonstige vererbte spinale MuskelatrophieProgressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]Spinale Muskelatrophie:• distale Form• Erwachsenenform• juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]• Kindheitsform, Typ II• skapuloperonäale FormG12.2 Motoneuron-KrankheitFamiliäre Motoneuron-KrankheitLateralsklerose:• myatrophisch [amyotrophisch]• primärProgressive:• Bulbärparalyse• spinale MuskelatrophieG12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte SyndromeG12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnetG13.-*G13.0*G13.1*G13.2*G13.8*G14Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, beianderenorts klassifizierten KrankheitenParaneoplastische Neuromyopathie und NeuropathieKarzinomatöse Neuromyopathie (C00-C97†)Sensorische paraneoplastische Neuropathie, Typ Denny-Brown (C00-D48†)Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, beiNeubildungenParaneoplastische limbische Enzephalopathie (C00-D48†)Systematrophie, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Myxödem(E00.1† , E03.-†)Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigenanderenorts klassifizierten KrankheitenPostpolio-SyndromInkl.: Postpoliomyelitis-SyndromDIMDIExkl.: Folgezustände der Poliomyelitis (B91)Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen(G20-G26)G20.-Primäres Parkinson-SyndromInkl.: HemiparkinsonParalysis agitansParkinsonismus oder Parkinson-Krankheit:• idiopathisch• primär• o.n.A.Die Zuordnung des Schweregrades der Parkinson-Krankheit zu den Subkategorien G20.0-G20.2 istnach der modifizierten Stadieneinteilung der Parkinson-Krankheit nach Hoehn und Yahrvorzunehmen.Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie G20 zu benutzen:0 Ohne Wirkungsfluktuation237