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ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

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Internationale Klassifikation der Krankheiten - <strong>ICD</strong>-<strong>10</strong>-<strong>GM</strong> <strong>2011</strong>Q14.-Angeborene Fehlbildung des hinteren AugenabschnittesQ14.0 Angeborene Fehlbildung des GlaskörpersAngeborene GlaskörpertrübungQ14.1 Angeborene Fehlbildung der RetinaAngeborenes Aneurysma der RetinaQ14.2 Angeborene Fehlbildung der PapilleKolobom der PapilleQ14.3 Angeborene Fehlbildung der ChorioideaQ14.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren AugenabschnittesKolobom des AugenhintergrundesQ14.9 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnetQ15.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des AugesExkl.: Angeborener Nystagmus (H55)Okulärer Albinismus (E70.3)Retinitis pigmentosa (H35.5)Q15.0 Angeborenes GlaukomBuphthalmusGlaukom beim NeugeborenenHydrophthalmusKeratoglobus, angeboren, mit GlaukomMakrokornea mit GlaukomMakrophthalmus bei angeborenem GlaukomMegalokornea mit GlaukomQ15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des AugesQ15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnetAngeboren:• Anomalie Auge o.n.A.• DeformitätQ16.-Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung desHörvermögens verursachenExkl.: Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90.-)Q16.0 Angeborenes Fehlen der OhrmuschelDIMDIQ16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) GehörgangesAtresie oder Striktur des knöchernen GehörgangesQ16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)Q16.3 Angeborene Fehlbildung der GehörknöchelchenVerschmelzung der GehörknöchelchenQ16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des MittelohresAngeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.Q16.5 Angeborene Fehlbildung des InnenohresAnomalie:• Corti-Organ• häutiges LabyrinthQ16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung desHörvermögens, nicht näher bezeichnetAngeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.570

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