ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Kapitel XVIIQ93.5 Sonstige Deletionen eines ChromosomenteilsAngelman-SyndromQ93.6 Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werdenQ93.7 Deletionen mit sonstigen komplexen RearrangementsQ93.8 Sonstige Deletionen der AutosomenQ93.9 Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnetQ95.-Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker,anderenorts nicht klassifiziertInkl.: Robertsonsche und balancierte reziproke Translokationen und InsertionenQ95.0 Balancierte Translokation und Insertion beim normalen IndividuumQ95.1 Chromosomen-Inversion beim normalen IndividuumQ95.2 Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen IndividuumQ95.3 Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormenIndividuumQ95.4 Individuen mit Marker-HeterochromatinQ95.5 Individuen mit autosomaler BruchstelleQ95.8 Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-MarkerQ95.9 Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näherbezeichnetQ96.-Turner-SyndromExkl.: Noonan-Syndrom (Q87.1)Q96.0 Karyotyp 45,XQ96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq)Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XYQ96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit GonosomenanomalieQ96.8 Sonstige Varianten des Turner-SyndromsDIMDIQ96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnetQ97.-Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenortsnicht klassifiziertExkl.: Turner-Syndrom (Q96.-)Q97.0 Karyotyp 47,XXXQ97.1 Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-ChromosomenQ97.2 Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-ChromosomenQ97.3 Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XYQ97.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem PhänotypQ97.9 Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnetQ98.-Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenortsnicht klassifiziertQ98.0 Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXYQ98.1 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-ChromosomenQ98.2 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX603