ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Kapitel IIID76.-Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes unddes retikulohistiozytären SystemsExkl.: Abt-Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0)Bösartige Histiozytose (C96.8)Eosinophiles Granulom (C96.6)Hand-Schüller-Christian-Krankheit (C96.5)Histiozytisches Sarkom (C96.8)Histiozytose X, multifokal (C96.5)Histiozytose X, unifokal (C96.6)Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal (C96.5)Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal (C96.6)Retikuloendotheliose oder Retikulose:• bösartig (C85.7)• histiozytär medullär (C96.9)• leukämisch (C91.4-)• lipomelanotisch (I89.8)• ohne Lipidspeicherung (C96.0)D76.1 Hämophagozytäre LymphohistiozytoseFamiliäre hämophagozytäre RetikuloseHistiozytosen mononukleärer PhagozytenD76.2 Hämophagozytäres Syndrom bei InfektionenSoll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzlicheSchlüsselnummer zu benutzen.D76.3 Sonstige Histiozytose-SyndromeRetikulohistiozytom (Riesenzellen)Sinushistiozytose mit massiver LymphadenopathieXanthogranulomD77* Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe beianderenorts klassifizierten KrankheitenInkl.: Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†)Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems(D80-D90)Inkl.:DIMDIDefekte im KomplementsystemImmundefekte, ausgenommen HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]SarkoidoseExkl.: Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten (D71)HIV-Krankheit (B20-B24)HIV-Krankheit als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O98.7)D80.-Immundefekt mit vorherrschendem AntikörpermangelD80.0 Hereditäre HypogammaglobulinämieAutosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ)X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel)D80.1 Nichtfamiliäre HypogammaglobulinämieAgammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-LymphozytenCommon-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma]Hypogammaglobulinämie o.n.A.D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]137