ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011Nichteitrige intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis (G95.1)G09Folgen entzündlicher Krankheiten des ZentralnervensystemsHinw.: Soll bei einer anderenorts klassifizierten Störung angegeben werden, dass sie Folge einesprimär unter G00-G08 (mit Ausnahme der Stern-Kategorien) klassifizierbaren Zustandes ist,so ist (statt einer Schlüsselnummer aus G00-G08) die vorliegende Kategorie zu verwenden.Zu den "Folgen" zählen Krankheitszustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sindoder die ein Jahr oder länger seit Beginn des verursachenden Leidens bestehen. Für denGebrauch dieser Kategorie sollten die betreffenden Regeln und Richtlinien zurVerschlüsselung der Morbidität und Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogenwerden.Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen(G10-G14)G10G11.-Chorea HuntingtonInkl.: Chorea chronica progressiva hereditariaHuntington-KrankheitHereditäre AtaxieExkl.: Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.-)Infantile Zerebralparese (G80.-)Stoffwechselstörungen (E70-E90)G11.0 Angeborene nichtprogressive AtaxieG11.1 Früh beginnende zerebellare AtaxieHinw.: Beginn gewöhnlich vor dem 20. LebensjahrFriedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit:• erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]• essentiellem Tremor• Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]X-chromosomal-rezessive spinozerebellare AtaxieG11.2 Spät beginnende zerebellare AtaxieHinw.: Beginn gewöhnlich nach dem 20. LebensjahrDIMDIG11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-ReparatursystemAtaxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]Exkl.: Cockayne-Syndrom (Q87.1)Xeroderma pigmentosum (Q82.1)G11.4 Hereditäre spastische ParaplegieG11.8 Sonstige hereditäre AtaxienG11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnetHereditäre(s) zerebellare(s):• Ataxie o.n.A.• Degeneration• Krankheit• SyndromG12.-Spinale Muskelatrophie und verwandte SyndromeG12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]236