ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Kapitel XVIIQ17.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des OhresExkl.: Präaurikuläre Zyste (Q18.1)Q17.0 Akzessorische OhrmuschelAkzessorischer TragusAurikularanhangPolyotieÜberzählig:• Ohr• OhrläppchenQ17.1 MakrotieQ17.2 MikrotieQ17.3 Sonstiges fehlgebildetes OhrSpitzohrQ17.4 Lageanomalie des OhresOhrtiefstandExkl.: Halsanhang (Q18.2)Q17.5 Abstehendes OhrQ17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des OhresAngeborenes Fehlen des OhrläppchensQ17.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnetAngeborene Anomalie des Ohres o.n.A.Q18.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des HalsesExkl.: Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen (Q75.-)Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (Q87.0)Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)Persistenz des Ductus thyroglossus (Q89.2)Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sindZyklopie (Q87.0)Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und ZysteBranchiogenes ÜberbleibselQ18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und ZysteFistel:• aurikulär, angeboren• zervikoaurikulärPrätragale(r) Sinus und ZysteDIMDIQ18.2 Sonstige branchiogene FehlbildungenBranchiogene Fehlbildung o.n.A.HalsanhangOtozephalieQ18.3 Flügelfell des HalsesPterygium colliQ18.4 MakrostomieQ18.5 MikrostomieQ18.6 MakrocheilieLippenverdickung, angeborenQ18.7 Mikrocheilie571