ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011Systemkrankheiten des Bindegewebes(M30-M36)Inkl.:Autoimmunkrankheit:• systemisch• o.n.A.Kollagen- (Gefäß-) Krankheit:• systemisch• o.n.A.Exkl.: Antiphospholipid-Syndrom (D68.6)Autoimmunkrankheit eines einzelnen Organs oder eines einzelnen Zelltyps (Verschlüsselung desbetreffenden Zustandes)M30.-Panarteriitis nodosa und verwandte ZuständeM30.0 Panarteriitis nodosaM30.1 Panarteriitis mit LungenbeteiligungAllergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose]M30.2 Juvenile PanarteriitisM30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständePolyangiitis-Overlap-SyndromM31.-Sonstige nekrotisierende VaskulopathienM31.0 HypersensitivitätsangiitisGoodpasture-SyndromM31.1 Thrombotische MikroangiopathieThrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschkowitz]M31.2 Letales MittelliniengranulomM31.3 Wegener-GranulomatoseNekrotisierende Granulomatose der AtemwegeM31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]DIMDIM31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumaticaM31.6 Sonstige RiesenzellarteriitisM31.7 Mikroskopische PolyangiitisMikroskopische PolyarteriitisExkl.: Polyarteriitis nodosa (M30.0)M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienHypokomplementämische (urtikarielle) VaskulitisM31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetM32.-Systemischer Lupus erythematodesExkl.: Lupus erythematodes (diskoid) (o.n.A.) (L93.0)M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesSoll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zubenutzen.444