13.07.2015 Aufrufe

ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

MEHR ANZEIGEN
WENIGER ANZEIGEN

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.

Kapitel VF84.3 Andere desintegrative Störung des KindesaltersDiese Form einer tief greifenden Entwicklungsstörung ist - anders als das Rett-Syndrom - durch eine Periodeeiner zweifellos normalen Entwicklung vor dem Beginn der Krankheit definiert. Es folgt ein Verlust vorhererworbener Fertigkeiten verschiedener Entwicklungsbereiche innerhalb weniger Monate. Typischerweise wirddie Störung von einem allgemeinen Interessenverlust an der Umwelt, von stereotypen, sich wiederholendenmotorischen Manierismen und einer autismusähnlichen Störung sozialer Interaktionen und der Kommunikationbegleitet. In einigen Fällen kann die Störung einer begleitenden Enzephalopathie zugeschrieben werden, dieDiagnose ist jedoch anhand der Verhaltensmerkmale zu stellen.Dementia infantilisDesintegrative PsychoseHeller-SyndromSymbiotische PsychoseSoll eine begleitende neurologische Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzlicheSchlüsselnummer zu benutzen.Exkl.: Rett-Syndrom (F84.2)F84.4 Überaktive Störung mit Intelligenzminderung und BewegungsstereotypienDies ist eine schlecht definierte Störung von unsicherer nosologischer Validität. Diese Kategorie wurde für eineGruppe von Kindern mit schwerer Intelligenzminderung (IQ unter 35) eingeführt, mit erheblicherHyperaktivität, Aufmerksamkeitsstörungen und stereotypen Verhaltensweisen. Sie haben meist keinen Nutzenvon Stimulanzien (anders als Kinder mit einem IQ im Normbereich) und können auf eine Verabreichung vonStimulanzien eine schwere dysphorische Reaktion - manchmal mit psychomotorischerEntwicklungsverzögerung - zeigen. In der Adoleszenz kann sich die Hyperaktivität in eine verminderteAktivität wandeln, ein Muster, das bei hyperkinetischen Kindern mit normaler Intelligenz nicht üblich ist. DasSyndrom wird häufig von einer Vielzahl von umschriebenen oder globalen Entwicklungsverzögerungenbegleitet. Es ist nicht bekannt, in welchem Umfang das Verhaltensmuster dem niedrigen IQ oder einerorganischen Hirnschädigung zuzuschreiben ist.F84.5 Asperger-SyndromDiese Störung von unsicherer nosologischer Validität ist durch dieselbe Form qualitativer Abweichungen derwechselseitigen sozialen Interaktionen, wie für den Autismus typisch, charakterisiert, zusammen mit einemeingeschränkten, stereotypen, sich wiederholenden Repertoire von Interessen und Aktivitäten. Die Störungunterscheidet sich vom Autismus in erster Linie durch fehlende allgemeine Entwicklungsverzögerung bzw. denfehlenden Entwicklungsrückstand der Sprache und der kognitiven Entwicklung. Die Störung geht häufig miteiner auffallenden Ungeschicklichkeit einher. Die Abweichungen tendieren stark dazu, bis in die Adoleszenzund das Erwachsenenalter zu persistieren. Gelegentlich treten psychotische Episoden im frühenErwachsenenleben auf.Autistische PsychopathieSchizoide Störung des KindesaltersF84.8 Sonstige tief greifende EntwicklungsstörungenDIMDIF84.9 Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnetF88F89Andere EntwicklungsstörungenInkl.: Entwicklungsbedingte AgnosieNicht näher bezeichnete EntwicklungsstörungInkl.: Entwicklungsstörung o.n.A.221

Hurra! Ihre Datei wurde hochgeladen und ist bereit für die Veröffentlichung.

Erfolgreich gespeichert!

Leider ist etwas schief gelaufen!