- Seite 1 und 2: Materialsynthese Prof. Klaus Ruhlan
- Seite 3 und 4: Für jedes Material kann man ein we
- Seite 5 und 6: seiner Anwendung eingeschränkt abe
- Seite 7 und 8: egrenzten Diffusion des Reaktanden
- Seite 9 und 10: Einer der bekanntesten Vertreter ve
- Seite 11 und 12: Polyester sind eine weitere wichtig
- Seite 13 und 14: eiden vorhandenen Elektronen der Do
- Seite 15: Wählt man Propen als Monomer für
- Seite 19 und 20: 2.3.2 Einteilung der Polyreaktion D
- Seite 21 und 22: Thermisch: H 3C NC O O CH 3 CH 3 CH
- Seite 23 und 24: Es kann weiterhin zum Kettenabbruch
- Seite 25 und 26: Wir führen nun eine mittlere kinet
- Seite 27 und 28: Im schlafenden rekombinierten Zusta
- Seite 29 und 30: Eine Abweichung von der head/tail S
- Seite 31 und 32: Um die Polymerisation zu initiieren
- Seite 33 und 34: Für ein Cs-symmetrisches Ligandeng
- Seite 35 und 36: Charakters der Insertion, wird dann
- Seite 37 und 38: Wechselwirkung eingesetzt (deshalb
- Seite 39 und 40: ack-biting: O O NH NH O Die Existen
- Seite 41 und 42: Ein weiteres wichtiges Monomer für
- Seite 43 und 44: H O O O H OH C HO C O H O H O O H O
- Seite 45 und 46: Polyrekombination. Eine weniger wic
- Seite 47 und 48: Geht man davon aus, daß die Gleich
- Seite 49 und 50: erhält. Als Fremdkörper sind nur
- Seite 51 und 52: Wie bei der Suspensionspolymerisati
- Seite 53 und 54: Das obige Diagramm vergleicht noch
- Seite 55 und 56: dcaus/dt = cein/ - caus/ mit : mitt
- Seite 57 und 58: Neben der Mikrostruktur, die haupts
- Seite 59 und 60: Durch die Polyreaktion sind Übertr
- Seite 61 und 62: 3. Metalle Metalle stellen wegen ih
- Seite 63 und 64: [Al(OH)4] - (aq) Al(OH)3(s) + OH -
- Seite 65 und 66: Reduktion mit Kohlenstoff. Die Redu
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CuS + 3 O2 CuO + SO2 2 CuO + CuS 3
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4.1 Synthese von Oxidkeramiken Wege
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Keramische Methoden Diese Vorgehens
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Bezüglich der hohen Temperaturen i
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Hauptgitterplätzen zu befinden. Da
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Dadurch, daß das ZrO2-x extrinsisc
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Kugelebenen. Innerhalb beider dicht
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Das folgende Schaubild zeigt die Ph
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nachgereinigt werden können, so da
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durchführen, in der ja die Diffusi
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und daraus vFest,A = 0.2 und für w
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VA = nA v0,A VB = nB v0,B H0,A = 0.
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A. H > T S Wenn H viel größer ist
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freie Mischungsenthalpie 0 -0.01 -0
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Cermets und Ormocers als Überschne
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gewährleistet ist. In dem Falle w
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4.2 Synthese von Nichtoxidkeramiken
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Modell des schrumpfenden Kerns dnA
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Aus den Gleichungen (A), (B) und (C
- Seite 105 und 106:
Feststoff-Metathese-Reaktionen E M
- Seite 107 und 108:
B. Diffusion: Wegen des nach innen
- Seite 109 und 110:
Stufen im Sinterprozess Die Ausbild
- Seite 111 und 112:
Ionenaustausch Tonmineralien 2+ 2+
- Seite 113 und 114:
Wie entscheidend die Balance zwisch
- Seite 115 und 116:
LDH‘s: Layered double hydroxides
- Seite 117 und 118:
Auch bei smarten Fenstern, bei dene
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Im Allgemeinen muß aber das Proble
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2 3 4 5 6 180° 120° 90° Ein Beis
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Entsprechend kann man die mögliche
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Eine obere Grenze für die Abstands
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7.4 Sol/Gel-Verfahren Sowohl die eb
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Wir wollen uns die Schritte für di
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Durch Variation der sterischen Grö
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durchläuft. Bei sehr hohen pH-Wert
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Durch die Modifikation können die
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8. Oberflächenreaktivitäten (Aero
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Die Freundlich-Isotherme ist rein e
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Typ-I-Adsorptionsisothermen findet
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Folgen wir der oben bereits erwähn
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Dabei ist L ein Maß für die Entfe
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Molekularstrahls. Die Gefäßdimens
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Methyl-Liganden sind daher für die
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und der zweite aus der Gasphase rea
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die schwache Vorkoordination des Tr
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9. Transportreaktionen Es ist trivi
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ln K = - H / (RT) + S / R und die B
- Seite 159 und 160:
Wir haben eine thermodynamische Ach
- Seite 161 und 162:
Verantwortlich dafür ist eine chem
- Seite 163 und 164:
Die wichtigste Gruppe anorganischer
- Seite 165 und 166:
Bei den HTV werden unter Einsatz vo
- Seite 167 und 168:
Bei ihnen wird das Rückgrad durch
- Seite 169 und 170:
Es mag auf den ersten Blick sonderb
- Seite 171 und 172:
So sinkt die Absorptionswellenläng
- Seite 173 und 174:
Die Substituenten am Silizium könn
- Seite 175 und 176:
Leitet man gasförmiges S4N4 bei er
- Seite 177 und 178:
11. Organische Synthese Organische
- Seite 179 und 180:
In Allen H2C=C=CH2 sind die zwei CH
- Seite 181 und 182:
Carbonylverbindugnen mit zumindest
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O O Alk O O Alk -H + Die Reaktion i
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H H H für die Reaktivität einer s
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RO O O während zwei Ketone/Aldehyd
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