Materialsynthese

Tatsächlich führt die anionische Vinylpolymerisation von Butadien bevorzugt zum 1,2-BR.
Dies wird verständlich, wenn man die wachsende Polymerkette auf die beiden letzten
Monomereinheiten ausdehnt und das zwangsläufig vorhandene Kation mit einbezieht
(Nachbargruppeneffekt).
Die kationische Vinylpolymerisation verläuft konsequenterweise mit inversem
Elektronenbedarf gegenüber der anionischen Vinylpolymerisation ab.
Z
Als Initiatoren fungieren starke Säuren wie HBF4 oder starke Lewissäuren wie BF3. Durch
den Elektronenbedarf ist die Anzahl an möglichen Monomeren sehr beschränkt. Das mit
Abstand wichtigste Monomere ist Isobutylen (H2C=C(CH3)2).
1,4-
1,4-
Li
Li
Z
Li
1,2-
Li
1,2-
OR
CH 3 (nur mit 2 Methylgruppen möglich)
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