Materialsynthese

Bei der Kettenwachstumsreaktion werden zu Beginn der Polymerbildung einige wenige
Monomere durch Initiatoren aktiviert. Nur diese wenigen aktivierten Monomere können mit
weiteren Monomeren zu längeren Ketten weiterreagieren. Für das Kettenwachstum ist also
nur die Reaktion zwischen den aktivierten Ketten und den Monomeren wirksam. Eine
Reaktion zwischen zwei aktivierten Ketten (wenn diese überhaupt möglich ist) hingegen wirkt
als Abbruchreaktion dieser Polyreaktion. Formal kann man bei den
Kettenwachstumsreaktionen zwischen Vinylpolymerisation, ringöffnender Polymerisation
und Polyeliminierung unterscheiden. Bei der Ringöffnenden Polymerisation ist die
thermodynamische Triebkraft für die Polymerisation häufig Abbau von Ringspannung, so
dass 5- und 6-Ringe als Monomere ausscheiden und im Allgemeinen 3-, 4-, 7- oder größere
Ringe eingesetzt werden. Streng genommen kann auch die Vinylpolymerisation als
Spezialfall einer ringöffnenden Polymerisation angesehen werden, wenn man die
Doppelbindung in den Vinylmonomeren als 2-Ring auffasst.
H 2C CHCl
Vinylchlorid
Diese Betrachtungsweise ist aber eher unüblich.
O
NH
-Caprolactam
Die radikalische Vinylpolymerisation ist vermutlich die am häufigsten angewandte
Polyreaktion. Die Initiation erfolgt durch Reaktion des Monomers mit Radikalen. Der
Radikalstarter erzeugt die notwendigen Radikale für den Kettenstart. Dies kann thermisch,
photo-induziert oder redox-induziert erfolgen.
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