Materialsynthese

irgendwann fest). Folgerichtig gibt es keinen Schmelzübergang für diese Gruppe von
organischen Polymeren. Anstelle dessen weisen diese Materialien eine
Fluidisiersungstemperatur auf, oberhalb derer sie Newtonsches Fließverhalten zeigen
(Viskosität unabhängig von der Schergeschwindigkeit).
Die anwendungstechnisch wichtigste Gruppe von organischen Polymeren bezüglich ihres
thermischen Verhaltens sind die Thermoplaste. Dies sind hochmolekulare unvernetzte
Polymere. Sie können insbesondere geschmolzen und im flüssigen Zustand verformt werden.
Eine weitere entscheidende Temperatur ist der Glasübergang, oberhalb von dem
intramolekulare Rotationen eingeschaltet werden (als Faustregel gilt, daß Tg ≈ ⅔ Tm).
Bezüglich ihrer Verarbeitung ist diese charakteristische Temperatur aber noch wichtiger für
Elastoplaste und Elastomere, da nur oberhalb der Glastemperatur die Entropie-elastischen
Eigenschaften letzterer Materialen auftreten.
Elastomere sind hochmolekulare schwach chemisch vernetzte Polymere mit einer
Glastemperatur tiefer als Raumtemperatur.
Radikalische Vernetzung. PE kann durch Zugabe von Radikalinitiatoren (werden unten noch
genauer besprochen) über Rekombination vernetzt werden.
Init 2
H 2
C
Wärme
h
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H
C
H 2
C
2 Init
H 2
C
H
C
H
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
2 Init-H
Vulkanisation. Die klassische Vernetzung von Polybutadien und Polyisopren geschieht durch
Vulkanisation über Schwefelbrücken. Dies kann kalt mit S2Cl2 oder warm mit elementarem
Schwefel ablaufen. Letztere Methode ist die gebräuchlichere, weil erstere wegen der
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
H 2
C
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