Prof. Dr. med. habil. AC Feller Etablierung neuer immunhis

aufweisen, wie es besonders in Fällen von Grad 1/2 des FL vorkommt.
Immunhistochemischer Nachweis einer Leichtketten-Restriktion und Bcl-2-
Positivität beim FL. Wichtig ist auch das Alter des Patienten, da das FL so
gut wie nie vor dem 20. Lebensjahr auftritt.
Abb. 1 Follikuläre Hyperplasie Abb. 2 Follikuläres Lymphom
Im Unterschied zur Follikulären Hyperplasie Fehlen einer Hell-/Dunkel-
Zonierung der Keimzentren, nur schmale oder fehlende Follikelmäntel und
keine Sternhimmel-Makrophagen beim Follikulären Lymphom (Abb.1 aus
{20}, Abb.2 aus {21}, S.53.)
- Vollständig diffus wachsende FL sind eine wirkliche Rarität und können
leicht mit Immunozytomen/ lymphozytischen Lymphomen oder Mantelzell-
Lymphomen verwechselt werden
- In Fällen einer stärkeren Sklerose des Follikulären Lymphoms muss an
die zu einem gewissen Grade bestehende Ähnlichkeit mit einem Hodgkin-
Lymphom vom nodulär-sklerosierenden Typ gedacht werden.
- Zuletzt sollen noch die FL mit Marginalzonen-Differenzierung, wie sie in
ca. 10% der Fälle auftreten, erwähnt werden. Zum Teil fällt hierbei eine
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