Prof. Dr. med. habil. AC Feller Etablierung neuer immunhis

z.B. aus der Verteilung primärer und sekundärer chromosomaler Aberrationen
ergaben. Der Grad 3b stellt demnach eher eine follikuläre oder partiell follikuläre
Variante des Diffus Großzelligen B-Zell Lymphoms ( DGBZL) dar, als dass er dem
FL im engeren Sinne zugerechnet werden darf. Die Negativität für die
Translokation t(14;18) in den meisten Fällen des Grad 3b spricht gegen das
Konzept, dass diese Tumoren transformierte Stadien eines primär niedrigmalignen
Follikelzentrums-Lymphoms darstellen.
2.6 Untersuchte Marker
2.6.1 Ki-67
Der Ki-67 Antikörper erkennt ein nukleäres Antigen, welches in proliferierenden
Zellen vorkommt, in ruhenden Zellen jedoch fehlt. Er markiert solche Zellen, die
sich in der G1-, S-, G2- oder M-Phase des Zellzyklus befinden, nicht aber solche
in der G0-Phase. Das Färbeverhalten macht also eine direkte Aussage über den
Anteil an proliferierenden Zellen innerhalb eines Zell-Pools. Keine Rückschlüsse
erlaubt es jedoch auf die Länge des Zellzyklus und somit ergeben sich nur
indirekte Hinweise auf die Proliferationsrate bzw. den Generationszyklus von
Zellen.
Gerdes et al. 1983 berichteten über die Produktion des monoklonalen Antikörpers
Ki-67 aus der Maus {22}. Ursprüngliches Ziel war die Herstellung eines nukleären,
für HRS-Zellen spezifischen Antikörpers. Gefunden wurde ein Antikörper, welcher
proliferierende Zellen markiert. Eine Ki-67 Expression ließ sich nachweisen in
Keimzentrumszellen der Tonsille, kortikalen Thymozyten, Nebenzellen des
Magens, undifferenzierten Spermatogonien sowie einer Reihe von neoplastischen
menschlichen Zell-Linien.
Zuvor negative periphere Lymphozyten zeigten nach Stimulation mit
Phytohämagglutinin eine Ki-67 Positivität. Umgekehrt ging die induzierte Reifung
von Zellen einer akuten Promyelozyten-Leukämie zu ruhenden Makrophagen mit
dem Verlust der Kern-Positivität für Ki-67 einher. Die Ergebnisse stimmten gut
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