(19) 대한민국특허청(KR) (12) 등록특허공보(B1) - Questel
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다.<br />
다양한 발현 벡터 구조체 및 본 발명에 사용될 수 있는 SIV 항원을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열은 하기 실시<br />
예 및 FR-A1-275<strong>12</strong>24, 보다 구체적으로 SIV 균주 H1N1에 대해서는 실시예 10 및 실시예 11 그리고 도 7 및 도<br />
9, 또한 SIV 균주 H3N2에 대해서는 실시예 <strong>12</strong> 및 실시예 13 그리고 도 11 및 도 13에 제시되어 있다.<br />
본 발명에 따르면, SIV에 대한 DNA 백신은 DMRIE-DOPE와 함께 제형화되고, HA의 신호 서열 대신 인간 tPA의 신<br />
호 서열의 삽입, 막관통 도메인을 코딩하는 HA의 뉴클레오타이드 서열의 단편과 연속된 C-말단 부분의 결실 및<br />
HA의 상류에 토끼 베타-글로빈 유전자의 인트론 Ⅱ의 삽입에 의해 최적화된 SIV의 HA 항원을 코딩하는 발현 플<br />
라스미드(예를 들면, pLF1002 실시예 11.1.2, pLF1006 실시예 <strong>12</strong>.1.2), 그리고 NA의 신호 서열 대신 인간 tPA<br />
의 신호 서열의 삽입, 막관통 도메인을 코딩하는 NA의 뉴클레오타이드 서열의 단편과 연속된 C-말단 부분의 결<br />
실 및 NA의 상류에 토끼 베타-글로빈 유전자의 인트론 Ⅱ의 삽입에 의해 최적화된 SIV의 NA 항원을 코딩하는 제<br />
2 발현 플라스미드(예를 들면, pLF1004 실시예 11.2.2, pLF1008 실시예 <strong>12</strong>.2.2)로 구성되는 것이 바람직하다.<br />
플라스미드의 혼합물은 유용하게 제조될 수 있다. 혼합물은 상이한 면역원(HA 또는 NA)을 발현시키고/발현시키<br />
거나 상이한 SIV 균주(예를 들면, H1N1 또는 H3N2)로부터 얻어지는 적어도 2개의 발현 플라스미드를 포함할 수<br />
있다. 보다 구체적으로, 혼합물은 SIV H1N1 HA, SIV H1N1 NA, SIV H3N2 HA 및 SIV H3N2 NA를 발현시키는 4개<br />
의 플라스미드로 이루어질 수 있다.<br />
본 발명은 특정 DNA 백신과 관련하여 설명되나, 본 발명 및 보다 구체적으로 본 발명에 따르는 아쥬번트의 사용<br />
은 이러한 동물종의 다른 병원체에 대항해 유도되는 DNA 백신에도 적용될 수 있다.<br />
동일한 관점에서, 본 발명에 따르는 백신은 동물 종에 대해 서로 및/또는 동종의 다른 병원체에 대항하여 유도<br />
된 DNA 백신과 조합될 수 있다.<br />
이러한 다른 병원체들은 보다 구체적으로 광견병 바이러스, 돼지 콜레라 바이러스 및 돼지 파보바이러스일 수<br />
있다.<br />
광견병 바이러스에 대항하는 본 발명에 따르는 면역원성 제제 또는 개선된 DNA 백신은 특히 광견병 바이러스의<br />
비변형된 G 당단백질을 코딩하는 플라스미드 및 DMIRE-DOPE 그리고 선택적으로 GM-CSF의 부가물을 포함한다.<br />
돼지 파보바이러스에 대항해 유도되는 본 발명에 따르는 개선된 면역원성 제제 또는 DNA 백신은 보다 구체적으<br />
로 돼지 파보바이러스로부터 유래되는 항원을 코딩하는 플라스미드(예를 들면, VP2 단백질, FR-A1-275<strong>12</strong>24의 실<br />
시예 18 및 도 18) 및 DMIRE-DOPE 그리고 선택적으로 돼지 GM-CSF의 부가물(예를 들면, pLF1033, 실시예 14)을<br />
포함한다.<br />
돼지 콜레라 바이러스(HCV)에 대항하는 본 발명에 따르는 개선된 면역원성 제제 또는 DNA 백신은 보다 구체적으<br />
로 HCV으로부터 유래되는 항원을 코딩하는 플라스미드(예를 들면, E1 단백질, FR-A1-275<strong>12</strong>24의 실시예 <strong>19</strong> 및 도<br />
<strong>19</strong> 또는 E2 단백질, FR-A1-275<strong>12</strong>24의 실시예 20 및 도 20) 및 DMIRE-DOPE 그리고 선택적으로 돼지 GM-CSF의 부<br />
가물(예를 들면, pLF1033, 실시예 14)을 포함한다.<br />
따라서, 본 발명의 대상은 또한 소에서 BHV-1, BRSV, BVDV, bPI-3 및 광견병 바이러스로 이루어지는 군으로부터<br />
선택되는 적어도 2종의 소 병원체에 대항해 유효한 방어효과를 유도할 수 있는 개선된 다가 DNA 백신이다.<br />
본 발명의 대상은 또한 돼지에서 PRV 바이러스, PRRSV 바이러스, SIV 바이러스, 돼지 콜레라 바이러스(또는<br />
HCV) 및 돼지 파보바이러스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 2종의 돼지 병원체에 대항해 유효한 방어<br />
효과를 유도할 수 있는 개선된 다가 DNA 백신이다.<br />
다가 DNA 백신은 본 발명에 따르는 면역 보강제, 특히 DMRIE, 바람직하게는 DMRIE-DOPE와 함께 제형화함으로써<br />
개선시킬 수 있다. 이것은 선택적으로 상기에 기재된 GM-CSF의 부가 또는 상기에 기재된 적어도 하나의 관심<br />
항원의 최적화 중 하나, 또는 궁극적으로 GM-CSF의 부가 및 적어도 하나의 관심 항원의 최적화와 조합될 수 있<br />
다.<br />
본 발명에 따르는 개선된 다가 DNA 백신은 하나 이상의 발현 플라스미드로 구성됨으로써, 이들 백신이 동종의<br />
동물을 감염하는 제1 병원체의 면역원 중 적어도 1종 및 동일 동물종을 감염시키는 적어도 1종의 다른 병원체의<br />
면역원의 적어도 1종의 생체내 발현을 유도하도록 한다. 이들 면역원 중 적어도 1종은 하기의 군 중에서 선택<br />
되는 것이 바람직하다:<br />
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등록특허 10-0820893
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