Цель исследования - Медицина и Просвещение

Вывод: Новорожденные дети, доношенные инедоношенные, склонны к развитию тромбоцитозалегкой степени. Тромбоцитозы развиваются уноворожденных детей с инфекционной патологиейна фоне применения цефалоспоринов 3 поколения.ГЕРАСИМОВА С.С.НЕОНАТАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ У ДЕТЕЙС ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОТРОФИЕЙКафедра факультетской педиатрииКемеровской государственной медицинской академии, г. КемеровоНаучный руководитель – к.м.н. Черных А.А.Дефицит массы тела при рождении являетсяфактором, потенциально нарушающимтечение адаптационных процессов у новорожденных,и достаточно часто сочетается с различнымипатологическими процессами.Цель исследования – оценка влияния внутриутробнойгипотрофии на течение неонатальнойадаптации.Материалы и методы исследования. Ретроспективнопроанализированы 170 историй развитияноворождённых. В основную группу были включены39 детей, имевших внутриутробную гипотрофию(масса при рождении 2500-2950 г, средняямасса – 2760 ± 38 г, средний рост – 50,0 ±0,2 см). В контрольную группу вошел 131 новорождённыйсо «средней» массой тела при рождении– 3200-3700 г (средняя масса – 3436 ± 12 г,средний рост – 52,7 ± 0,2 см). Для статистическогоанализа использовалась программа «STATIS-TICA 6,0».Результаты и обсуждение. Течение неонатальногопериода у детей основной группы чаще осложнялосьгипогликемией (4 ребенка (10,3 %), вконтрольной группе – 2 (1,5 %), p < 0,01). Патологическаяпотеря массы тела у детей с внутриутробнойгипотрофией встречалась реже, чему детей контрольной группы (18 детей (13,7 %) и2 ребенка (5,1 %) соответственно). Возможно, этосвязано с более частым назначением детям основнойгруппы докорма смесью (13 детей (33,3 %),в контрольной группе – 26 (19,8 %)). У 2 детейс внутриутробной гипотрофией (5,1 %) имела местопневмопатия, в контрольной группе данная патологияне встречалась (p < 0,01). Врожденныепороки развития диагностированы у 2 детей (5,1 %)основной группы и у 2 (1,5 %) – контрольной.В палате интенсивной терапии находились 5 новорожденных(12,8 %) основной группы и лишь2 ребенка (1,5 %) контрольной (p < 0,01). Детямс внутриутробной гипотрофией чаще назначаласьинфузионная терапия (9 детей (23 %), в контрольнойгруппе – 15 (11,4 %), p < 0,05).У детей с внутриутробной гипотрофией имеламесто более поздняя выписка из родильного дома(8,1 ± 0,7 дней в основной группе и 6,6 ± 0,2дней в контрольной, p < 0,05). Один ребенок свнутриутробной гипотрофией умер на 12-е суткижизни, причина летального исхода – множественныеврожденные пороки развития, болезнь Дауна.ВЫВОДЫ:1. У детей с внутриутробной гипотрофией течениенеонатальной адаптации чаще осложняется гипогликемическимисостояниями, пневмопатиями,чаще выявляются врожденные пороки развития.2. В связи с осложненным течением неонатальнойадаптации детям с внутриутробной гипотрофиейчаще требуются лечебные мероприятия, чтоведет к более поздней выписке таких детей.ГЕРАСИМОВА С.С., ВАКУЛОВА Т.М., САБЛИНА И.А.ДЕТИ, ПЕРЕНЕСШИЕ АСПИРАЦИОННЫЙ СИНДРОМВ НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ, НА ПЕРВОМ ГОДУ ЖИЗНИКафедра факультетской педиатрии,Кафедра поликлинической педиатрии и пропедевтики детских болезнейКемеровской государственной медицинской академии, г. КемеровоНаучные руководители – к.м.н. Черных А.А., доцент Черных Н.С.Влечении аспирационных синдромов для предотвращенияразвития аспирационной пневмониииспользуются антибиотики, однакопоказания для их назначения четко не описаны.В литературе нет сведений о влиянии развития аспирационнойпневмонии, а также проводимой дляее профилактики антибактериальной терапии надальнейшее развитие детей.40