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CATÁLOGO UNIVERSAL DE SERVICIOS DE SALUD (CAUSES)2010

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CIE – 10<br />

K22.6 Síndrome de laceración y hemorragia gastroesofágicas.<br />

K25.0 Úlcera gástrica, aguda con hemorragia.<br />

K25.4 Úlcera gástrica, crónica o no especificada, con hemorragia.<br />

K26.0 Úlcera duodenal, aguda con hemorragia.<br />

K26.4 Úlcera duodenal, crónica o no especificada, con hemorragia.<br />

K29.0 Gastritis aguda hemorrágica.<br />

K62.5 Hemorragia del ano y del recto.<br />

K92.2 Hemorragia gastrointestinal, no especificada.<br />

Catálogo Universal de Servicios de Salud (<strong>CAUSES</strong>) <strong>2010</strong><br />

Medicamentos<br />

1223 Aluminio - magnesio. Tableta masticable Al 200 mg, Mg 200 ó 447.3 mg. 50 Tabletas<br />

1224 Aluminio - magnesio. Suspensión oral Al 3.7 mg, 4 g ó 8. 9 g/ 100 ml. Envase con 240 ml.<br />

1206 Butilhioscina. Gragea 10 mg. 10 grageas.<br />

1207 Butilhioscina. Solución inyectable 20 mg/ ml. 3 ampolletas con 1.0 ml.<br />

1242 Metoclopramida. Tableta 10 mg. 20 Tabletas.<br />

5186 Pantoprazol o Rabeprazol u Omeprazol. Tableta o gragea o cápsula Pantoprazol 40 mg,<br />

o Rabeprazol 20 mg, u Omeprazol 20 mg 7, 14 ó 28 tabletas o grageas o cápsulas.<br />

1234 Ranitidina. Solución inyectable 50 mg. 5 ampolletas con 2 ó 5 ml.<br />

5176 Sucralfato. Tableta 1 g. 40 tabletas.<br />

Auxiliares de diagnóstico<br />

- Biometría hemática completa.<br />

- Radiografía abdominal simple.<br />

- Radiografía de tórax.<br />

- Electrocardiograma.<br />

- Endoscopia con o sin escleroterapia.<br />

- Colonoscopia.<br />

- Rectosigmoidoscopia.<br />

- Grupo sanguíneo y Rh.<br />

- Pruebas cruzadas.<br />

201. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO <strong>DE</strong> SÍNDROME <strong>DE</strong> HELLP<br />

Descripción<br />

Se define como Síndrome de HELLP a aquellos pacientes que presentan una enfermedad aguda<br />

hipertensiva en la gestación ya sea preeclampsia, inminencia de eclampsia o eclampsia y<br />

con datos de plaquetopenia, disfunción hepática y hemólisis.<br />

Es más frecuente en pacientes en la tercera década de la vida y primigestas, la expresión<br />

clínica y de laboratorio más graves del síndrome de Hellp ocurre de 12 a 16 horas después del<br />

parto, con plaquetopenia, deshidrogenasa láctica y transaminasas altas. La hemólisis del tipo<br />

de anemia hemolítica microangiopática, con anormalidades en el frotis de sangre periférica,<br />

aumento de la bilirrubina total a más de 1. 2 mg/dL y de la deshidrogenasa láctica (DHL) a un<br />

nivel por encima de 600 U/L. La elevación de enzimas hepáticas presenta aumento de la tran-<br />

Comisión Nacional de Protección Social en Salud / Seguro Popular <<br />

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