Dempeus per la Salut Pública - Comunistes

que lideren, a nivell mundial, un seriós treball d’investigació en aquestes
malalties en quant a tractaments, congressos i debats. També al Regne
Unit, les persones amb SFC/EM reben ajuda a domicili pagada pel seu
ajuntament corresponent o el cuidador principal rep un sou. I hi ha atenció
mèdica específica per als nens amb el SFC/EM 72) .
A l'Estat Espanyol, encara no hi ha un pla per a atendre aquestes malalties.
Ja gairebé esgotada la primera dècada del segle XXI, a través de l'Institut
Carlos III, el govern estatal s'ha limitat a reconèixer la fibromialgia i la SFC/
EM, però no les SQM. No s'ha fet un pla d'atenció. Encara que el que sí han
tingut temps de fer, a través del Ministeri de Treball, amb el ja famós “Manual
Corbacho”, és donar directrius als metges avaluadors perquè, davant
una fibromialgia no donin més de 15 dies de baixa i davant una SFC/EM, 30
dies. Això sense tenir en compte la gravetat de cada cas individual.
A Catalunya, la comunitat autònoma en la qual hi ha hagut més pressió per
part de les associacions de pacients FM-SFC/EM, en el 2006, el Departament
de Salut de la Generalitat va elaborar un pla, el Nou Model d’Atenció
a la fibromialgia i a la Síndrome de la Fatiga Crònica (les SQM s'ometien),
en el qual aquestes dues malalties es diagnosticarien i tractarien en Atenció
Primària. Tal proposta no és viable perquè aquestes malalties complexes i
multisistèmiques són, com totes les malalties especialitzades, treball d'especialistes
73) . A l’Atenció Primària no existeixen ni els coneixements ni la possibilitat
de fer les analítiques específiques per a dur a terme un diagnòstic
diferencial correcte ni per a administrar i supervisar tractaments adequats.
La raó òbvia per la qual el Nou Model proposava deixar als pacients FM i
SFC/EM en Primària era no haver de buscar una solució al problema de les
pensions. Un pacient amb una FM Grau III o una SFC/EM Grau III-IV, que
està incapacitat per a treballar, podria, possiblement, després de diversos
anys de lluites jurídiques, aconseguir una ajuda econòmica si els seus informes
són d'especialistes en aquestes malalties. Els estudis demostren que,
a Catalunya, el 95% de les persones amb SFC/EM o FM que aconsegueix
72) Jason LA, et al (2009). Severe Versus Moderate Criteria for the New Pediatric Case
Definition for ME/CFS. Child Psychiatry Hum Dev DOI 10.1007/s10578-009-0147-8.
Published online: 10 june 2009. Springer Science+Business Media, LLC 2009.
73) Fernández-Solà J (2006). Comunicación oral. Jornada “Malaties Qüestionades:
SFC, FM i SSQM”, 1ª Jornada per a Operadores Jurídics. Barcelona, 17 de febrero de
2006. Associació Catalana per a la Seguretat Social.
- 99 -