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Recomendaciones de la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida ...

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Cuando exista <strong>la</strong> sospecha o confirmación mediante estudios <strong>de</strong> resistencias genotípicas o<br />

fenotípicas <strong>de</strong> <strong>la</strong> presencia <strong>de</strong> resistencia a antirretrovirales en <strong>el</strong> caso fuente, <strong>de</strong>berá<br />

tenerse en cuenta esta información para <strong>la</strong> pauta <strong>de</strong> PEP. El tratamiento <strong>el</strong>egido será <strong>el</strong><br />

mismo que se escogería para <strong>el</strong> rescate <strong>de</strong>l paciente índice. Asimismo, <strong>el</strong> antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong><br />

fracaso virológico documentado a antirretrovirales con baja barrera genética (<strong>la</strong>mivudina,<br />

emtricitabina, nevirapina, efavirenz, y enfuvirti<strong>de</strong>) en <strong>el</strong> caso índice <strong>de</strong>be consi<strong>de</strong>rarse como<br />

indicación <strong>de</strong> <strong>la</strong> presencia <strong>de</strong> resistencia a estos fármacos.<br />

El uso <strong>de</strong> fármacos ARV <strong>de</strong> reciente comercialización pue<strong>de</strong> ser una opción a<br />

consi<strong>de</strong>rar en exposiciones <strong>de</strong> alto riesgo a virus multirresistentes. En <strong>el</strong> momento actual<br />

existen nuevos IP potenciados con ritonavir, como darunavir y tipranavir, que pue<strong>de</strong>n ser<br />

más activos frente a virus resistentes a otros IP, y están completando su <strong>de</strong>sarrollo clínico<br />

los inhibidores <strong>de</strong> <strong>la</strong> integrasa (raltegravir, <strong>el</strong>vitegravir) y nuevos NN (etravirina).<br />

Elección <strong>de</strong> los fármacos antirretrovirales en mujeres embarazadas<br />

El uso <strong>de</strong> PPE en embarazadas requiere consi<strong>de</strong>ración especial. Al establecer <strong>la</strong><br />

indicación <strong>de</strong>ben tenerse presentes los posibles efectos secundarios y los riesgos<br />

específicos <strong>de</strong> algunos fármacos que <strong>de</strong>saconsejan su empleo durante <strong>el</strong> embarazo. Es <strong>el</strong><br />

caso <strong>de</strong>l efavirenz, por sus efectos teratogénicos en primates, <strong>la</strong> combinación <strong>de</strong> estavudina<br />

(d4T) y didanosina (ddI) por <strong>el</strong> riesgo <strong>de</strong> acidosis láctica mortal, y <strong>el</strong> indinavir, por <strong>el</strong> riesgo<br />

<strong>de</strong> hiperbilirrubinemia en <strong>el</strong> neonato. Los fármacos con los que existe mayor experiencia en<br />

embarazadas son zidovudina, <strong>la</strong>mivudina, n<strong>el</strong>finavir y lopinavir-ritonavir.<br />

S<strong>el</strong>ección <strong>de</strong> <strong>la</strong>s pautas para <strong>la</strong> profi<strong>la</strong>xis postexposición<br />

El gran número <strong>de</strong> fármacos antirretrovirales existentes y <strong>la</strong> frecuente circu<strong>la</strong>ción <strong>de</strong><br />

cepas víricas resistentes 71 hace que <strong>la</strong> <strong>el</strong>ección <strong>de</strong> <strong>la</strong>s pautas <strong>de</strong> PPE sea una <strong>de</strong>cisión<br />

cada vez más compleja. Siempre que sea posible, y <strong>de</strong> forma obligada en exposiciones con<br />

riesgo mo<strong>de</strong>rado o alto, <strong>el</strong> caso <strong>de</strong>be ser evaluado por un médico con experiencia en terapia<br />

antirretroviral. La <strong>el</strong>ección <strong>de</strong>be realizarse conociendo <strong>la</strong> experiencia existente en profi<strong>la</strong>xis y<br />

tratamiento con los distintos fármacos y pautas, y teniendo en cuenta los datos <strong>sobre</strong><br />

posibles resistencias en <strong>la</strong> cepa <strong>de</strong> <strong>la</strong> persona fuente. Aunque <strong>la</strong> r<strong>el</strong>evancia <strong>de</strong> <strong>la</strong> exposición<br />

a cepas <strong>de</strong> virus resistentes es todavía poco conocida, se han comunicado ya casos <strong>de</strong><br />

transmisión en personas expuestas que habían recibido pautas <strong>de</strong> PPE que incluían<br />

fármacos a los que <strong>la</strong> cepa era resistente 72,73 . La realización <strong>de</strong> pruebas <strong>de</strong> resistencia no es<br />

útil ya que los resultados tardan generalmente días o semanas y, por <strong>el</strong> momento, no hay<br />

Profi<strong>la</strong>xis Postexposición 35

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