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Recomendaciones de la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida ...

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3.- Tenofovir: Nauseas, vómitos, diarrea, f<strong>la</strong>tulencia, dolor <strong>de</strong> cabeza y raramente<br />

alteraciones renales.<br />

4. Emtricitabina: Nauseas, vómitos, diarrea, dolor <strong>de</strong> cabeza, erupción cutánea e<br />

hiperpigmentación.<br />

5.- Lopinavir/ritonavir: Nauseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, cansancio, dolor <strong>de</strong><br />

cabeza y en ocasiones aumento <strong>de</strong>l colesterol y <strong>de</strong> los triglicéridos.<br />

Existen pocos datos <strong>sobre</strong> <strong>la</strong> posible toxicidad a <strong>la</strong>rgo p<strong>la</strong>zo <strong>de</strong> los antirretrovirales utilizados<br />

como profi<strong>la</strong>xis postexposición.<br />

Si <strong>la</strong> profi<strong>la</strong>xis postexposición está indicada sus posibles beneficios probablemente superan<br />

sus riesgos potenciales y si no está indicada sus riesgos potenciales probablemente superan<br />

sus posibles beneficios.<br />

RECOMENDACIONES DURANTE LA PROFILAXIS POSTEXPOSICIÓN Y EL<br />

SEGUIMIENTO<br />

Los fármacos antirretrovirales pue<strong>de</strong>n ser incompatibles con otras medicinas, por lo que<br />

<strong>de</strong>be informar al médico <strong>de</strong> todos los medicamentos que esté tomando.<br />

Durante <strong>el</strong> periodo <strong>de</strong> seguimiento, especialmente durante <strong>la</strong>s primeras 6-12 semanas tras <strong>la</strong><br />

exposición, es fundamental que tome medidas para prevenir <strong>la</strong> posible transmisión <strong>de</strong>l VIH y<br />

<strong>de</strong> otras infecciones si usted se hubiera infectado, que incluyen no donar sangre, semen u<br />

órganos, no compartir agujas ni jeringuil<strong>la</strong>s, abstenerse o tomar medidas para prevenir <strong>la</strong><br />

transmisión durante <strong>la</strong>s re<strong>la</strong>ciones sexuales (utilizando siempre preservativo) y evitar <strong>el</strong><br />

embarazo y <strong>la</strong> <strong>la</strong>ctancia.<br />

Si usted está embarazada o cree que pue<strong>de</strong> estarlo comuníques<strong>el</strong>o al médico.<br />

EN SU CASO LE RECOMENDAMOS:<br />

El especialista en Enfermeda<strong>de</strong>s Infecciosas pue<strong>de</strong> valorar modificar <strong>la</strong> pauta inicial o iniciar<br />

otras pautas, según <strong>la</strong>s características concretas <strong>de</strong> cada caso y si consi<strong>de</strong>ra <strong>la</strong> posibilidad<br />

<strong>de</strong> resistencias a los fármacos antes mencionados. Se le realizará un seguimiento periódico<br />

en <strong>la</strong> Consulta <strong>de</strong> Infecciosas/VIH , durante seis a doce meses <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l acci<strong>de</strong>nte.<br />

DECLARACIONES Y FIRMAS<br />

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DECLARACIÓN DEL ACCIDENTADO/A<br />

El médico Dr/Dra ………………………………………………………….. me ha explicado <strong>de</strong><br />

forma satisfactoria que es, como se realiza y para que sirve <strong>la</strong> profi<strong>la</strong>xis tras exposición no<br />

ocupacional al VIH. También me ha explicado sus posibles beneficios, riesgos y<br />

complicaciones, y que no hay otras posibilida<strong>de</strong>s terapéuticas para los mismos fines. Soy<br />

consciente <strong>de</strong> que no existen garantías absolutas <strong>de</strong> que <strong>el</strong> resultado <strong>de</strong>l mismo sea <strong>el</strong> más<br />

satisfactorio<br />

He comprendido todo lo anterior perfectamente y DOY MI CONSENTIMIENTO<br />

para que se me practique <strong>el</strong> mencionado tratamiento preventivo por los profesionales<br />

a<strong>de</strong>cuados que se precisen.<br />

Puedo retirar este consentimiento cuando lo <strong>de</strong>see.<br />

D./Dª…………………………………………………….., DNI…………………………<br />

Firma <strong>de</strong>l Acci<strong>de</strong>ntado/a: Fecha:<br />

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Profi<strong>la</strong>xis Postexposición 64

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