CIENCIA - Revista hispano-americana de Ciencias puras y aplicadas

CIENCIA
a ~O (In dc profundidad. dc los hcnequenales indicados
en el mapa y tahla dc localización.
UI'(/l"ritÍl/ dd .I'ur/o (fJH).-Sc dctcrminó c1cctrollu\lricamcnle
IItilizando IIn potcnciómetro Bcrkmall con elert
rudos de \-idrio y dc calomel, cmpleando .r.n g dc muestra
y ,.0 mi de agua destilada (11).
1I('.I'i.l'/l'l/l'ia ellle/rim.-Determinada con el Puente de
Wheaslonc en HX) g de muestra (~4).
Ma/aia orglÍl/ica.-Por el método de 'Valkley y filack
(~ó, 3-1) cmpleando como oxidante K.Cr,O, I N en medio
_ sulfúrico y valorando el exceso de oxidante con
FeSO, I N en prescncia de difcnilamina como indicador.
. !lo/"O.-Fue determinado por el método de Berger y
Truog (3) modificado por Purvis (2i); extrayéndolo con
agua deslilada hin'iente y haciéndolo reaccionar con qui_
nalizarina en medio sulfúrico.
Hit'J"/"O.-Se determinó por el método descrito por 01-
son (10, 20) haciendo la extracción con ácido oxálico
al O.!í % y dcsarrollando el color con o-fenantrolina en
solución alcohólica al O,'í%.
Mal/gal/l'so,-Epleando el método dc '''illarel y Creathouse
(3;'. 3ó) cXlraycndo con acctalo dc amonio I N
a pH i, Y oxidando el mangallcso a permanganato con
peryodalO de potasio,
FÚ.I'fo/"O.-Sc ulilizó el método de Olsen (19) empleando
como solución exl ractora hicarhonato de sodio 0,5 M
a pB R,: •.
Para las deterluillaciolles siguientes se hizo la extracción
con acelato de sodio a pH 5,0 (22, 2;') Y lomando
a Iícuolas del filtrado ohtenido. La solución exl raclora
es aproximadamenle 0.3 N con respecto a sodio e hidrógeno.
Nilróge710 lIílrico.-Empleando brucina en medio slIlfúrico
(22, 25).
Nitrógello amol/iaca/.-(:on el Reactivo de Nessler en
un medio alcalino (22, 25).
Po/as;o.-Fue determinado turbidillH\t ricamente con
cohaltinitrito de sodio (22, 25).
Ca/cio.-También fue determinado turbidimétricamenle,
usando como reactivo solución de jahón y estearato
de amonio (22, 25).
,Hagllesio.-Efecluando la reacción con el Amarillo
dc Til;'ln para formar la laca correspondicnte (22, 2:.).
C//JI"/I/"O~.-Con _ n,ilrato de plata, acidificando con
;ícido nílrico y haciendo leclura dc la turhiedad (22, 2:;).
A:llfre (slllfaI05)_-Turbidimétricamcnte al aliadir
cloruro dc hario para formar cl sulfato correspondiente
(22. 2:;).
RESULTADOS
En-las figuras 1-10 se presentan los resultados
de los análisis químicos efectuados en las
muestras representativas de los 13 planteles seleccionados
dentro de la zona henequenera de
Yucatán_
El pH de estos suelos es francamente alcalino,
fluctuando entre i,~O y 7,95 a excepción
7,0
pH
~o~~~~~~~~~~~~~~~~
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 IZ 13
NÚMERO DE. LA MUESTQA
Fig. I
del suelo del plantel Calcehtok (muestra N9 1)
que presenta un pH de 6,-10.
Su resistencia eléctrica fluctúa entre 280 y
910 ohmios.
El contenido de carbonato de calcio de estos
suelos va desde 3% hasta -10%.
La materia org;ínica se encuentra en cantidades
que varían entre 1,97 y 18,38%.
Las sustancias nutritiyas f;ícilmente asimilables
de estos suelos fluctúan entre los siguientes
límites:
Nitrógeno de Nitralos: de ó.R5 a 31.i5 ppm
Nitrógeno amoniacal: de 12,50 a 39,00 pp~
Fósforo': de 3,i6 a l:i9,20 ppm
Potasio: de 31 a IRI ppm
Calcio: de ii5 a 2362 ppm
Magnesio: de 138 a 250 ppm
Cloruros: de 3.00 a 12.75 ppm
AZIIfre (Sulfatos): de 0,10 a 22,50 ppm
20
815
z
uJ
0tO
01
8.
MATE.RIA OQGÁNICA
: iil~
2 j 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
NÚMERO DE LA MUESTRA
Fig. 2
Los oligoelementos asimilables se encuentran
dentro de los siguientes límites:
1 Mediante el método de Truog (33) se extraen cantidades
que f1uctÍlan entre 22,40 y 361,60 ppm; pero en
cambio con el método de Peech (22) apenas se obtienen
resultados que van de 0,10 a 2,60 ppm, excepto en el
Semillero Central de Ticopó, donde alcanza 23,10 ppm de
fósforo asimilable, no obstante las grandes cantidades
de abonos fosfatados aliadidos a este suelo.
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